護(hù)膚品MSDS中英文報(bào)告深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-08-15作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：39

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• 詞條

  詞條說明

• 眼線筆亞馬遜FDA認(rèn)證辦理方式

  眼線筆FDA認(rèn)證辦理方式 化妝品是否需要FDA注冊(cè)或者FDA許可？根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。但是，F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃（VCRP），化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國(guó)銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)其制造和/或包裝設(shè)施位置。 化妝品產(chǎn)品標(biāo)

• 電池產(chǎn)品SDS報(bào)告一份多少

  電池產(chǎn)品SDS報(bào)告一份多少， 日前，MSDS查詢網(wǎng)接到一位客戶電話，他的貨物被壓在美國(guó)某港口，不能順利出口，原因是缺少產(chǎn)品MSDS（Material Safety Data Sheet），故需要*制作產(chǎn)品MSDS。很多公司會(huì)遇到缺少產(chǎn)品MSDS或MSDS不合標(biāo)準(zhǔn)等問題，結(jié)果導(dǎo)致貨物不能及時(shí)送交客戶，徒增時(shí)間和金錢成本。針對(duì)這一狀況，國(guó)內(nèi)企業(yè)應(yīng)予以重視，提高對(duì)MSDS的認(rèn)識(shí)，了解化學(xué)、危險(xiǎn)品在海運(yùn)

• 歐盟REACH-SVHC檢測(cè)第三方實(shí)驗(yàn)室

  歐盟REACH-SVHC檢測(cè)第三方實(shí)驗(yàn)室，申請(qǐng)REACH認(rèn)證的意義：1、保護(hù)人類健康和環(huán)境，保護(hù)和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。2、增加化學(xué)品信息的透明度。3、減少脊椎動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。4、與歐盟在WTO框架下的義務(wù)保持一致。5、從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其他產(chǎn)品。 REACH法規(guī)（EC）No 1907/2006是“Regis

• 眉筆美國(guó)FDA注冊(cè)注冊(cè)步驟

  眉筆美國(guó)FDA注冊(cè)注冊(cè)步驟 什么樣的企業(yè)不需要注冊(cè)？1.小企業(yè) ：該企業(yè)的負(fù)責(zé)人，所有者，運(yùn)營(yíng)者于過去 3年在美國(guó)銷售化妝品的總收入**一百萬美元（如何證明為小企業(yè)，F(xiàn)DA目前未提供充足的信息，小怡會(huì)持續(xù)追蹤有關(guān)信息。） FDA檢查重點(diǎn)：評(píng)審文件；按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng)；4個(gè)主要子系統(tǒng)（管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程）；3個(gè)支持子系統(tǒng)（文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制）；FDA檢查工作時(shí)