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詞條說明
保濕霜FDA注冊申請要求。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會導(dǎo)致FDA采取強制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。
智能插座SRRC認(rèn)證辦理周期多久,型號核淮SRRC證書申請流程:1.委托方提供產(chǎn)品資料給環(huán)測威評估報價;2.委托方確認(rèn)回簽報價,填寫申請表,提供樣品/資料,安排款項(**),SRRC開案;3.環(huán)測威檢測安排產(chǎn)品則試,并審核資料;4.如測試、資料存在問題,安排整改、重測/重審,直至合格;5.測試、資料合格后,SRRC安排出具檢驗報告;6.SRRC安排提交檢驗報告到國家發(fā)證機構(gòu)審核發(fā)證;7.委托方付清
電弧焊RCM認(rèn)證測試周期RCM認(rèn)證的申請流程:步驟1:根據(jù)RCM產(chǎn)品規(guī)定對產(chǎn)品進(jìn)行識別和分類;步驟2:進(jìn)行產(chǎn)品測試或根據(jù)現(xiàn)有測試報告確定合規(guī)性;步驟3:編譯并驗證必要的技術(shù)和管理文檔,并草擬符合性聲明;第4步:指派一個位于澳大利亞和新西蘭的當(dāng)?shù)厥跈?quán)代表;步驟5:在電氣設(shè)備安全系統(tǒng)(EESS)數(shù)據(jù)庫中注冊產(chǎn)品;步驟6:貼上RCM標(biāo)記 RCM認(rèn)證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標(biāo)識,以實現(xiàn)電氣產(chǎn)品的統(tǒng)一標(biāo)
空氣壓縮機PVOC清關(guān)證書辦理流程介紹,PVOC認(rèn)證流程:1、出口商填寫申請表 Request for Certificate Form (簡稱RFC)、形式和裝箱單;2、申請表應(yīng)詳述貨品情況, 并提供產(chǎn)品質(zhì)量文件如測試報告、參數(shù)、質(zhì)量管理體系證書等;3、確定計劃下可行的實施方案和適用的標(biāo)準(zhǔn);4、產(chǎn)品如需測試, 工廠需提供樣品;5、現(xiàn)場驗貨(標(biāo)識、包裝、嘜頭、數(shù)量等);6、驗貨完成后出口商遞交較
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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