詞條
詞條說(shuō)明
加州65提案企業(yè)還是產(chǎn)品注冊(cè),鉛及其化合物可用于各種消費(fèi)品,包括電纜護(hù)套、陶瓷產(chǎn)品、玻璃制品和類(lèi)似產(chǎn)品、兒童用品、油漆、含有基的產(chǎn)品、人造革或黃銅材料以及顏料。多年來(lái),消費(fèi)品中的鉛和鄰苯二甲酸鹽一直受到抨擊,大多數(shù)含有此類(lèi)化學(xué)物質(zhì)的產(chǎn)品都涉及和解判決案例。總結(jié)了幾種65號(hào)提案中關(guān)于含鉛消費(fèi)品的解決方案。值得注意的是,許多新方案都對(duì)產(chǎn)品中使用NIOSH 9100的可釋放鉛以及鉛含量提出了要求,如若
EPA注冊(cè)辦理注意事項(xiàng)滅蚊拍EPA注冊(cè)所需資料:1.公司信息;2.制造商信息;3.美國(guó)代表信息;4.上一年度產(chǎn)量對(duì)于非裝置類(lèi)產(chǎn)品還需提交以下資料·產(chǎn)品數(shù)據(jù)·成分配方·產(chǎn)品標(biāo)簽。EPA注冊(cè)通過(guò)之后,是否有證書(shū)?簡(jiǎn)單產(chǎn)品類(lèi),不利用化學(xué)品發(fā)揮作用的產(chǎn)品:沒(méi)有證書(shū)。但是公司和工廠(chǎng)信息登記之后,也就是獲得公司號(hào)和工廠(chǎng)號(hào)之后,EPA會(huì)發(fā)放一個(gè)通知函。針對(duì)化學(xué)品類(lèi)或者發(fā)動(dòng)機(jī)類(lèi),有證書(shū)。 ? EPA
口紅美國(guó)FDA檢測(cè)申請(qǐng)流程 化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認(rèn)證?FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品(如,生物制劑和器械)的*不同,根據(jù)法律,化妝品和成分不需要FDA前市場(chǎng)批準(zhǔn),顏料添加劑除外,但是,F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品的行動(dòng)。 化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽:化妝品標(biāo)簽必須包含聯(lián)系人信息;該要求實(shí)施日期為2024年12月29日。專(zhuān)業(yè)化妝品的產(chǎn)品標(biāo)簽
唇膏FDA認(rèn)證申請(qǐng)流程。長(zhǎng)期以來(lái),相較于中、歐等其他主要市場(chǎng)對(duì)化妝品的監(jiān)管,美國(guó)FDA對(duì)化妝品的管理可謂比較寬松和被動(dòng)。美國(guó)FDA的化妝品企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品備案遵循的是自愿原則,F(xiàn)DA可以對(duì)違規(guī)的產(chǎn)品或公司包括發(fā)出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國(guó)FDA加強(qiáng)化妝品的監(jiān)管的呼聲越來(lái)越高。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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