歐盟食品接觸塑料法規(guī)需要什么資料

時(shí)間：2023-08-07作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：43

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

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  面膜FDA注冊(cè)詳細(xì)內(nèi)容介紹，化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通常來(lái)說(shuō)需要定義清楚注冊(cè)的企業(yè)的具體活動(dòng)，是生產(chǎn)加工還是分銷(xiāo)等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案，對(duì)于每個(gè)化學(xué)成分需要查詢(xún)其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號(hào)和成本備案號(hào)。 2023年3月27日，美國(guó)食藥局（FDA）宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定

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  保鮮盒歐盟1935/2004/EC，食品接觸材料的范圍很廣，有可能與食品相接觸的材料，例如，餐具、食品外包裝、烘焙紙、炊具等等，不管是塑料材質(zhì)、橡膠材質(zhì)、玻璃材質(zhì)、金屬材質(zhì)、或其它材質(zhì)，還是涂層，都屬于食品接觸材料，需要進(jìn)行歐洲食品級(jí)測(cè)試。 (EU) No 10/2011該法規(guī)將于歐盟官方公報(bào)公布后*二十天（2020年9月23日）生效。過(guò)渡期6個(gè)月，在2021年3月23日之前**投放市場(chǎng)且符合舊法

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  食品級(jí)塑料檢測(cè)價(jià)格較實(shí)惠，出口歐盟的食品接觸材料（簡(jiǎn)稱(chēng)FCM）需重點(diǎn)考慮以下的要求：1). 歐盟層面制定的法規(guī)或指令，例如（EU）1935/2004（框架性法規(guī)）、84/500/EEC指令等；2). 歐盟成員國(guó)本國(guó)的立法，例如法國(guó)的DGCCRF 2004-64；3). 歐洲理事會(huì)頒布的涉及FCM的決議和有關(guān)技術(shù)文件，如針對(duì)紙和紙板的決議ResAP(2002)； EC號(hào)規(guī)定導(dǎo)入強(qiáng)制標(biāo)識(shí), 與食品有直