護膚品MSDS認證檢測服務機構

時間：2023-08-07

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

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腮紅FDA注冊第三方認證機構
腮紅FDA注冊第三方認證機構。責任人還必須向FDA進行產(chǎn)品注冊，包括其成分和生產(chǎn)地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售的產(chǎn)品，責任人必須在2023年12月29日前提交產(chǎn)品清單；對于頒布后**上市的產(chǎn)品，負責人必須在上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單?；瘖y品產(chǎn)品注冊必須每年較新。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來
包裝袋REACH測試申請需要多久
包裝袋REACH測試申請需要多久？如何將物質添加到SVHC認證列表中？ECHA 有一個將新物質添加到 SVHC 清單的既定流程，該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當局提議將一種物質鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV，通過檔案提交提案。提交SVHC認證提案后，將在 ECHA 網(wǎng)站上公布，并有 45 天的咨詢期。在此期間，感興趣的各方可以對提案發(fā)表評論或提供有關擬議物質的更多信息
護膚品MSDS編譯辦理周期多久
護膚品MSDS編譯辦理周期多久，根據(jù)ECHA發(fā)布的指南文件，在REACH注冊完成后，企業(yè)較主要的任務就是及時較新SDS為包含暴露場景的Extended SDS（ESDS）。REACH法規(guī)*31條規(guī)定了在供應鏈上傳遞SDS的義務，尤其對于大于10噸且具有危害分類標簽或者是P（持久性和生物累積性物質）、vPvB（高度持久、高度生物累積毒性物質）的物質，在完成注冊后，還應將相關的暴露場景作為附件，放入涵
信息技術設備以色列SII認證去哪里辦理
信息技術設備以色列SII認證去哪里辦理，以色列 MoC認證流程：1.企業(yè)需要在以色列市場部門的官網(wǎng)上MoC認證申請表格，并填寫完整。電請表格史需要填寫企業(yè)的基本信息、產(chǎn)品信息、生產(chǎn)流程、質量控制等方面的內(nèi)容。填寫完畢后，企業(yè)需要將申請表格提交給以色列市場部門；2.以色列市場部門會對企業(yè)的申請進行初步審核。初步審核主要是對企業(yè)的基本信息、產(chǎn)品信息、生產(chǎn)流程、質量控制等方面進行核實，以確保企業(yè)的申請符