歐盟REACH-SVHC檢測(cè)申請(qǐng)流程及費(fèi)用

時(shí)間：2023-08-07作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：42

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• 詞條

  詞條說明

• 家電以色列出口認(rèn)證測(cè)試周期

  家電以色列出口認(rèn)證測(cè)試周期，適用產(chǎn)品范圍：家用電器；電纜，電線，儀器的開關(guān)和自動(dòng)轉(zhuǎn)換裝置；成套設(shè)備和接合裝置；照明技術(shù)產(chǎn)品；調(diào)整保護(hù)設(shè)備；低壓控制裝置；小功率變壓器；電焊設(shè)備；個(gè)人電腦和筆記本電腦；化學(xué)供給源；小型和中型的發(fā)動(dòng)機(jī)；測(cè)量工具；電子儀器設(shè)備；游戲機(jī)；信息技術(shù)設(shè)備和辦公設(shè)備；電影攝影技術(shù)設(shè)備和用具；無線電通信，無線電廣播，電視設(shè)備；通訊及傳真設(shè)備；低壓成套設(shè)備，高壓設(shè)備；電熱設(shè)備 SI

• 食品接觸材料FDA檢測(cè)認(rèn)證項(xiàng)目

  食品接觸材料FDA檢測(cè)認(rèn)證項(xiàng)目美國(guó)FDA認(rèn)證流程：1.申請(qǐng)方簽署《FDA注冊(cè)報(bào)價(jià)合同》，填寫《FDA注冊(cè)申請(qǐng)表》；2.申請(qǐng)方將申請(qǐng)表以及合同蓋章后回傳；3.發(fā)送付款通知；4.申請(qǐng)方支付注冊(cè)款項(xiàng)；5.向FDA辦理注冊(cè)；6.申請(qǐng)方領(lǐng)取FDA注冊(cè)相關(guān)資料（FDA注冊(cè)編號(hào)、、PIN碼以及其他相關(guān)信息）7.技術(shù)初審申報(bào)受理；8.DMF資料審閱；9.FDA檢查；10.FDA簽發(fā)“批準(zhǔn)信”。 食品接觸物質(zhì)及材料

• 歐盟符合性聲明DOC詳細(xì)介紹

  歐盟符合性聲明是Declaration品制造商或其在歐洲設(shè)立的授權(quán)代表有義務(wù)制定符合性聲明(或歐盟符合性聲明DOC)作為合格評(píng)估程序的一部分。根據(jù)歐盟法律法規(guī)的要求，歐盟海外產(chǎn)品在投放歐洲市場(chǎng)之前必須有歐盟符合性聲明DOC。如果歐盟市場(chǎng)監(jiān)管機(jī)構(gòu)在抽查過程中發(fā)現(xiàn)缺乏DOC文件，整批貨物將被海關(guān)拘留。合規(guī)歐盟合規(guī)聲明DOC必須具備哪些基本信息？Doc是歐盟進(jìn)口商或制造商發(fā)布的文件，是證明歐盟**機(jī)構(gòu)、

• 辦公設(shè)備SII認(rèn)證申請(qǐng)流程及費(fèi)用

  辦公設(shè)備SII認(rèn)證申請(qǐng)流程及費(fèi)用，SII認(rèn)證程序：（1）向SII提交標(biāo)識(shí)認(rèn)證申請(qǐng)；（2）送樣到SII進(jìn)行測(cè)試；（3）要求提供的資料：操作說明書、使用手冊(cè)指南、產(chǎn)品描述、生產(chǎn)廠信息；（4）SII按照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)（如：性能、安全、可靠性等方面）進(jìn)行樣品測(cè)試；（5）SII安排工廠審查；（6）測(cè)試合格，且工廠審查均通過后，SII頒發(fā)認(rèn)證證書，允許在產(chǎn)品上加貼標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)識(shí)。 ?2022年7月4日，以色列