歐盟REACH-SVHC檢測(cè)申請(qǐng)流程及費(fèi)用

時(shí)間：2023-08-07作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：66

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢,*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

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  詞條說明

• 五金產(chǎn)品歐盟MTC認(rèn)證檢測(cè)流程

  五金產(chǎn)品歐盟MTC認(rèn)證檢測(cè)流程，辦理金屬產(chǎn)品的MTC認(rèn)證通常需要以下步驟：1.準(zhǔn)備MTC文件：一旦金屬產(chǎn)品通過了檢驗(yàn)和測(cè)試，制造商或供應(yīng)商將準(zhǔn)備EN 10204-3.1 MTC文件。該文件通常包括產(chǎn)品的檢驗(yàn)結(jié)果、化學(xué)組成、機(jī)械性能和尺寸等信息。2.發(fā)放MTC證書：制造商或供應(yīng)商將MTC證書提供給您，作為金屬產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的證明。具體的MTC認(rèn)證辦理流程可能因制造商或供應(yīng)商的要求而有所不同

• 五金產(chǎn)品MSDS/SDS報(bào)告一份多少

  五金產(chǎn)品MSDS/SDS報(bào)告一份多少， MSDS定編/翻澤Promise可以為企業(yè)編制/翻譯合乎多國法規(guī)、多國語言表達(dá)的化學(xué)品和產(chǎn)品MSDS及其安全性標(biāo)識(shí)匯報(bào)。合乎多國法規(guī)規(guī)范我國 GB 30000系列產(chǎn)品歸類規(guī)范、聯(lián)合國組織GHS規(guī)章制度、歐盟國家 CLP （EC） No 1272/2008法規(guī)、日本 JIS Z 7253:2012規(guī)范、英國 HCS-2012規(guī)范、新加坡HSNO法規(guī)、澳大利亞

• 眼影美國FDA檢測(cè)職責(zé)有哪些

  眼影美國FDA檢測(cè)職責(zé)有哪些?；瘖y品FDA注冊(cè)是自愿性注冊(cè)，不是美國強(qiáng)制性的要求。1）填寫化妝品企業(yè)FDA申請(qǐng)表。2）產(chǎn)品做FDA注冊(cè)，提供配方成分表。3）企業(yè)注冊(cè)成功可獲得FDA注冊(cè)號(hào)碼；4）產(chǎn)品注冊(cè)成功后有對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號(hào)（注：FDA官網(wǎng)沒有直接對(duì)外查詢的服務(wù)窗口） 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管

• 管制產(chǎn)品SAA認(rèn)證申請(qǐng)要求

  管制產(chǎn)品SAA認(rèn)證申請(qǐng)要求從2013年3月1日發(fā)布了這個(gè)要求之后，有三年的過渡期，已于2016年3月1日開始強(qiáng)制執(zhí)行，所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測(cè)試。由于新的RCM要求，與之前不同，除了進(jìn)口商將承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量不合格的高風(fēng)險(xiǎn)一，加上進(jìn)口商需要支付注冊(cè)費(fèi)和登錄的年費(fèi)，所以能提供此項(xiàng)服務(wù)的公司會(huì)非常少。 ? ? RCM認(rèn)證標(biāo)簽的應(yīng)用要求是什么：電子標(biāo)簽：如果產(chǎn)品具有置顯示器