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加濕器REACH報(bào)告申請(qǐng)方式方法,歐盟REACH附錄XIV,即授權(quán)物質(zhì)清單,當(dāng)一項(xiàng)被列入該清單后則自該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)日落之日”起,該物質(zhì)將不得被投放市場(chǎng)或使用,除非針對(duì)某項(xiàng)專門用途其已經(jīng)獲得授權(quán)或已在該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)截止申請(qǐng)日期”前完成申請(qǐng)。 REACH要求的責(zé)任,例如注冊(cè)或標(biāo)簽,由歐盟進(jìn)口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商需要求助于他們的非歐盟供應(yīng)商,并要求他們提供履行責(zé)
玻璃杯FDA注冊(cè)多久可以出美國(guó)FDA認(rèn)證流程:1.申請(qǐng)方簽署《FDA注冊(cè)報(bào)價(jià)合同》,填寫《FDA注冊(cè)申請(qǐng)表》;2.申請(qǐng)方將申請(qǐng)表以及合同蓋章后回傳;3.發(fā)送付款通知;4.申請(qǐng)方支付注冊(cè)款項(xiàng);5.向FDA辦理注冊(cè);6.申請(qǐng)方領(lǐng)取FDA注冊(cè)相關(guān)資料(FDA注冊(cè)編號(hào)、、PIN碼以及其他相關(guān)信息)7.技術(shù)初審申報(bào)受理;8.DMF資料審閱;9.FDA檢查;10.FDA簽發(fā)“批準(zhǔn)信”。 FDA是食品藥品監(jiān)督
母嬰用品ASTMF963測(cè)試測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些
母嬰用品ASTMF963測(cè)試測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些。15 USC 1278a:兒童產(chǎn)品中的鉛16 CFR Part 1303,含鉛涂料和某些消費(fèi)品禁令16 CFR*1501部分玩具和其他用品的小部件禁止用于3歲以下兒童,存在窒息,誤吸或攝入危險(xiǎn)。如果您的產(chǎn)品需要遵守額外的強(qiáng)制性法規(guī),規(guī)則,禁令或標(biāo)準(zhǔn),目前需要第三方測(cè)試和認(rèn)證,那么您還將包括對(duì)該法規(guī)規(guī)則,禁令或標(biāo)準(zhǔn)的引用。以上提供的每個(gè)要求的完整標(biāo)題只是
UKCA認(rèn)證是哪個(gè)國(guó)家的認(rèn)證|英國(guó)UKCA認(rèn)證
一、UKCA如何處理認(rèn)證?目前,英國(guó)**已經(jīng)明確表示,英國(guó)將在英國(guó)脫歐過渡期后實(shí)施UKCA(英國(guó)資格評(píng)定)認(rèn)證體系;整個(gè)過程和CE認(rèn)證過程基本相同,但發(fā)證人是英國(guó)的認(rèn)可機(jī)構(gòu)。UKCA認(rèn)證范圍:UNCK認(rèn)證通知指出,如果英國(guó)無協(xié)議退出歐盟,英國(guó)和歐盟市場(chǎng)對(duì)某些產(chǎn)品的要求,包括資格評(píng)估、標(biāo)志和標(biāo)簽(不包括汽車、航空航天、藥品、醫(yī)療設(shè)備、化學(xué)品、建筑產(chǎn)品和受國(guó)家法律法規(guī)限制的產(chǎn)品)UKCA大部分原本覆蓋
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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