制冰機(jī)1935/2004/EC測(cè)試

時(shí)間：2023-08-01作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：39

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  詞條說(shuō)明

• 護(hù)膚品FDA注冊(cè)好不好申請(qǐng)

  護(hù)膚品FDA注冊(cè)好不好申請(qǐng)，小企業(yè)（SMALL BUSINESSES）：根據(jù)《FD&C法案》*612節(jié)的定義，指過(guò)去3年在美國(guó)的化妝品年平均銷售總額**100萬(wàn)美元（按通貨膨脹率調(diào)整）的責(zé)任人以及設(shè)施的所有者和經(jīng)營(yíng)者。小企業(yè)可豁免設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單登記的要求。 此外，如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 小企業(yè)（SMALL

• 凈水器檢測(cè)報(bào)告深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  凈水器檢測(cè)報(bào)告深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)，小家電EMC測(cè)試即電磁兼容測(cè)試，包括電磁場(chǎng)干擾大小EMI測(cè)試和抗干擾能力EMS測(cè)試。EMI測(cè)試包括以下二個(gè)方面：? RE（輻射，**）測(cè)試、CE(傳導(dǎo)干擾）測(cè)試；? Harmonic（諧波）測(cè)試、Flicker (閃爍)測(cè)試； 對(duì)于電商來(lái)說(shuō)，商城的監(jiān)管機(jī)構(gòu)是不定時(shí)抽查的，對(duì)不同的產(chǎn)品，會(huì)要求你一年或半年就較新一次質(zhì)檢報(bào)告的情況也是有的。以保證你現(xiàn)在銷售的產(chǎn)品保持比較高的

• 制氧機(jī)FCC認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  制氧機(jī)FCC認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)，F(xiàn)CC產(chǎn)品認(rèn)證是較嚴(yán)格，較詳細(xì)和較正式的程序。它適用于較有可能干擾其他產(chǎn)品，信號(hào)和緊急信息的電氣產(chǎn)品。例如，藍(lán)牙設(shè)備、WLAN、有意散熱器等。制造商有義務(wù)在認(rèn)可的測(cè)試機(jī)構(gòu)中測(cè)試其產(chǎn)品。如果產(chǎn)品被認(rèn)為符合所有相關(guān)的 FCC 技術(shù)要求，則必須在其標(biāo)簽上顯示 FCC ID。 FCC認(rèn)證檢測(cè)申請(qǐng)流程：1.填寫FCC認(rèn)證申請(qǐng)表;2.雙方確定報(bào)價(jià)簽字蓋章并付款;3.向我公司檢測(cè)機(jī)

• 激光焊接機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證需要什么資料

  激光焊接機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證需要什么資料，2006年6月，歐盟頒布了新機(jī)械指令（Machinery Directive ）2006/42/EC，新指令將于2009年12月30日起強(qiáng)制實(shí)施，取代舊指令98/37/EC。新指令在產(chǎn)品范圍，與其他指令的界限劃分，市場(chǎng)監(jiān)督，合格評(píng)定程序以及基本健康和安全要求等方面都有新的要求。出口到歐盟的機(jī)械產(chǎn)品，必須按照新指令2006/42/EC的要求進(jìn)行安全評(píng)估，并黏貼CE