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小音箱REACH測試辦理周期,SVHC 報告的公司義務:如前所述,歐盟REACH*33條要求企業(yè)在物品級別報告其使用的SVHC**過閾值的情況。公司還有義務向消費者提供每份報告物品的安全使用信息。我們創(chuàng)建了一份歐盟 REACH 合規(guī)性五步指南,以幫助合規(guī)專業(yè)人員駕馭該流程。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對企業(yè)有重要的影響。SVHC識別過程包括45天的公眾咨詢期,某種物質
電子產品CA65認證美國出口認證,加州同時以《加州健康與安全法規(guī)》20分部。*6.5章*25214.1項 (AB1681)(California Health and Safety Code. Division 20. Chapter 6.5 Section 25214.1 (AB 1681)),限制所有珠寶首飾物料的鉛含量 ?加州65和解協(xié)議。加州65本身并未對有害物質設定限值,只有
輔食FDA認證多久有效, 誰必須做FDA注冊?生產/加工,包裝或儲存在美國消費的人或動物飼料或由其授權的個人的國內或國外設施的所有者,經營者或負責代理人必須在2003年12月12日之前提交給FDA。注冊其設施。對于美國國內設施,無論設施是否進入州際貿易,都必須注冊。在注冊外國設施時,您必須必須在美國居住或在美國設有營業(yè)地且必須在美國的美國代理商(例如設施的進口商或經紀人)。 ?根據(jù)美國
傳真設備以色列SII認證職責有哪些,申請材料:電工產品的制造商,如果想要**其工廠生產的某一電器帶有標志的認可批準,則必須提出至少包括下列內容的正式申請:A、制造廠組織機構的概要說明(組織機構的材枝圖);B、產品制造所依據(jù)的規(guī)范和標準的說明;C、生產設備的說明;D、檢驗設備的說明;E、必要的話,計量校準規(guī)程和設備說明;F、為監(jiān)督始終如一的制造而采取的質量控制措施及其質量控制規(guī)范的說明;G、如果產
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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