詞條
詞條說(shuō)明
粉底液VCRP注冊(cè)哪里可以查詢,如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品,不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束,同樣,生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠,也不受*607條規(guī)定的注冊(cè)要求的約束,除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。 FDA是否要求對(duì)化妝品進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)?《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》沒(méi)有明確要求在測(cè)試化妝品的安全性時(shí)使用動(dòng)物,也沒(méi)有要求化妝品獲得FDA上市前
清洗劑配方分析第三方實(shí)驗(yàn)室,成分分析是一種分析方法,用于確定物質(zhì)的組成成分。它可以通過(guò)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)和儀器來(lái)分析樣品中各個(gè)組分的含量或存在的比例。成分分析在許多領(lǐng)域中都有廣泛的應(yīng)用,包括化學(xué)、食品科學(xué)、藥學(xué)、環(huán)境監(jiān)測(cè)、材料科學(xué)等。 成分分析在現(xiàn)代產(chǎn)品研發(fā)中較為常見(jiàn),成分分析檢測(cè)是對(duì)于未知成分、未知物等進(jìn)行分析,通過(guò)成分分析檢測(cè)快速的確定樣品中的目標(biāo)組成各成分是什么,協(xié)助產(chǎn)品的定性定量分析,鑒別塑料、橡
灌裝機(jī)機(jī)械CE認(rèn)證如何辦理,若計(jì)劃改裝或已經(jīng)改裝與樣機(jī)有關(guān)的機(jī)器,即使是很細(xì)微的變化,制造商或其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表都必須及時(shí)通知機(jī)構(gòu)。機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)這些修改進(jìn)行檢驗(yàn),并通知制造商及其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表原發(fā)的EC型式檢驗(yàn)證書(shū)是否仍然有效。 機(jī)械設(shè)備EC型式檢驗(yàn):1.EC型式檢驗(yàn)是機(jī)構(gòu)用以確定并證明附某個(gè)機(jī)械設(shè)備樣機(jī)符合其適用的本指令條款的程序。2.對(duì)該機(jī)械設(shè)備樣機(jī)的EC型式檢驗(yàn)的申請(qǐng)應(yīng)由制造商
滅蚊器METI認(rèn)證辦理步驟介紹,在日語(yǔ)中,meti一詞有市場(chǎng)營(yíng)銷、銷售、宣傳、推廣、營(yíng)銷的意思;而日本的METI則是指一種特殊的備案方式——通過(guò)向媒體發(fā)布的方式進(jìn)行產(chǎn)品或品牌推廣的行為。 PSE認(rèn)證和METI備案可以同時(shí)進(jìn)行嗎?不能同時(shí)進(jìn)行。產(chǎn)品必須先做PSE認(rèn)證,**PSE證書(shū)后才能去進(jìn)行METI備案。 METI認(rèn)證流程: 1.申請(qǐng)書(shū)提供相關(guān)文件; 2.遞交測(cè)試報(bào)告與相關(guān)文件至日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。?
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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