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詞條說明
防曬霜FDA注冊辦理機構(gòu),審查您的成分是否正確列出,并與FDA可用的化妝品成分資源進行交叉核對,以便在任何先**出的風險或潛在的FDA警告問題中都應注意。 此外,如果FDA認為化妝品被摻假或貼錯標簽,使用或接觸化妝品將導致嚴重的不良健康后果或死亡,F(xiàn)DA有權(quán)下令強制召回。 設計、制造過程控制:作為制造商,你需要確保你的防曬霜產(chǎn)品在設計和制造過程中符合FDA的法規(guī)。這包括嚴格控制原材料的來源、質(zhì)量,
電熱梳METI備案深圳檢測機構(gòu),METI**型這種類型的注冊所需資料較多并且復雜繁瑣(包括審查申請書、調(diào)查報告書及相關(guān)的資質(zhì)證明等);另外還需要提供產(chǎn)品的設計圖紙以及生產(chǎn)加工過程的相關(guān)文件資料等等;而且還要接受專業(yè)機構(gòu)的嚴格審核評估才行。 METI備案的要求包括:對于在日本站上銷售的賣家來說,進行日本METI備案是必要的。因為日本站作為一家在日本境內(nèi)銷售商品和服務的電商平臺,需要確保其銷售的商品和
洗碟機檢測報告辦理步驟,GB4706.7-1999家用和類似用途電器的安全真空吸 塵器和吸水式清潔器的特殊要求 GB4706.8-86家用和類似用途電器的安全電熱毯、 電熱墊和電熱褥的特殊要求;GB4706.9-86家用和類似用途電器的安全電動剃須刀、電推剪; 家電標準GB4706質(zhì)檢報告測試內(nèi)容有哪些?家電通用檢測標準gb4706.1測試,家電產(chǎn)品標準通產(chǎn)品檢測標準,GB4706.1-2005標
面膜VCRP注冊需要什么資料,VCRP成立于1972年,是美國食品藥品監(jiān)督管理局自愿從商業(yè)分銷化妝品的制造商、包裝商和分銷商那里獲得有關(guān)化妝品和成分、使用頻率以及從事其制造和分銷的企業(yè)的信息估計的一種方式。VCRP還向產(chǎn)品出口到美國銷售的外國化妝品公司開放。 如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品,不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束,同樣,生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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