成分檢測一站式檢測服務(wù)

時(shí)間：2023-07-19作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：59

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• 詞條

  詞條說明

• 哈薩克斯坦EAC合格證辦理流程

  哈薩克斯坦EAC合格證辦理流程，2010年2月14日俄羅斯《國家技術(shù)法規(guī)法》*20條規(guī)定：產(chǎn)品的質(zhì)量安全符合性確認(rèn)分為強(qiáng)制性和自愿性兩類，自愿性確認(rèn)合格采用自愿性GOST認(rèn)證方式，而強(qiáng)制性確認(rèn)合格的兩種方式，即GOST符合性聲明和GOST強(qiáng)制性認(rèn)證。符合性認(rèn)證又分為強(qiáng)制性GOST認(rèn)證和自愿性GOST認(rèn)證。 如果客戶想要獲得證書，但其產(chǎn)品是否需要申報(bào)?根據(jù) EAC認(rèn)證法規(guī)TR CU 020 * 7

• 輸送機(jī)機(jī)械MD指令辦理流程

  輸送機(jī)機(jī)械MD指令辦理流程，2006年6月，歐盟頒布了新機(jī)械指令（Machinery Directive ）2006/42/EC，新指令將于2009年12月30日起強(qiáng)制實(shí)施，取代舊指令98/37/EC。新指令在產(chǎn)品范圍，與其他指令的界限劃分，市場監(jiān)督，合格評定程序以及基本健康和安全要求等方面都有新的要求。出口到歐盟的機(jī)械產(chǎn)品，必須按照新指令2006/42/EC的要求進(jìn)行安全評估，并黏貼CE標(biāo)識。

• 防曬霜FDA注冊怎么申請呢

  防曬霜FDA注冊怎么申請呢，準(zhǔn)備一份完整的技術(shù)文件，包括產(chǎn)品說明書、成分分析報(bào)告、安全性評估報(bào)告、生產(chǎn)記錄等。這些文件將用于證明你的產(chǎn)品符合FDA的要求。此外，你需要在FDA的在線系統(tǒng)中進(jìn)行化妝品廠商設(shè)施登記（VCRP），并按照FDA的要求備案。 此外，如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯標(biāo)簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 FDA要求防曬霜產(chǎn)品的標(biāo)簽包含以下

• 電刨機(jī)械MD指令機(jī)械CE證書

  電刨機(jī)械MD指令機(jī)械CE證書，A類標(biāo)準(zhǔn)：一些理念性的，設(shè)計(jì)原理性的適用所**械；有且只有一個標(biāo)準(zhǔn)-EN ISO 12100:2010機(jī)械安全-風(fēng)險(xiǎn)評估及降低。 EC合格聲明是制造商或其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表用以聲明其投放市場的機(jī)械設(shè)備符合適用于該機(jī)械設(shè)備有關(guān)指令的所有基本健康與安全要求的程序。EC合格聲明經(jīng)簽署后，機(jī)械設(shè)備的制造商或其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表即有權(quán)在該機(jī)械設(shè)備上加貼CE標(biāo)志。 機(jī)