激光脫毛儀METI認(rèn)證日本METI認(rèn)證

時間：2023-07-11作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：54

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  詞條說明

• 吸頂燈METI認(rèn)證辦理周期

  吸頂燈METI認(rèn)證辦理周期，在PSE類別下的產(chǎn)品要上架日本，須提交PSE 證+METI備案方可上架日本，否則將面臨下架風(fēng)險。記?。篜SE證書和METI備案，是兩份證明材料，不可混為一談。 METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定，可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 一份METI備案文件，可以對應(yīng)所有產(chǎn)品嗎？這是不可以的。一份PSE認(rèn)證對應(yīng)一份METI備案文件，如果P

• 自動沖床機(jī)機(jī)械MD指令歐盟機(jī)械指令

  自動沖床機(jī)機(jī)械MD指令歐盟機(jī)械指令，普通機(jī)械：除了機(jī)械指令附錄IV中所列產(chǎn)品之外的其他機(jī)械，常見的有包裝機(jī)械、機(jī)床、電動工具等;工廠自控，建立符合歐盟法規(guī)要求的技術(shù)文檔，簽署DOC自我聲明，可以由工廠自己或者專業(yè)第三方進(jìn)行歐標(biāo)測試與安全評估。注意：市場上普遍認(rèn)可的是由擁有MD機(jī)械資質(zhì)的歐盟公告號機(jī)構(gòu)Notified Body進(jìn)行審核頒發(fā)CE符合性證書。 如某個機(jī)構(gòu)拒絕頒發(fā)EC型式檢驗(yàn)證書，它應(yīng)該就

• 染發(fā)劑VCRP注冊辦理步驟介紹

  染發(fā)劑VCRP注冊辦理步驟介紹，準(zhǔn))。 工廠注冊：FD&C法案*607(a)條規(guī)定:每個擁有或經(jīng)營“從事化妝品制造或加工以在美國分銷”的工廠設(shè)施的人，應(yīng)向美國FDA注冊每個工廠設(shè)施。 作為制造商，如果你想將你的防曬霜產(chǎn)品出口至美國市場，你需要確保你的產(chǎn)品符合美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的法規(guī)與認(rèn)證要求。FDA是一個美國機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)保護(hù)公眾健康，確?；瘖y品、食品、藥品等產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量。

• 木工車床機(jī)械MD指令如何辦理

  木工車床機(jī)械MD指令如何辦理，按照歐盟法規(guī)要求，所有在歐盟成員國銷售的機(jī)械類產(chǎn)品必須符合歐盟機(jī)械指令2006/42/EC的要求，部分用電產(chǎn)品還需滿足低電壓指令;只有產(chǎn)品滿足了其所涉及的指令的所有要求后，才可以加貼CE標(biāo)志;只有帶有CE標(biāo)志的產(chǎn)品才允許在歐盟各國市場**通。 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A，B或C型，體現(xiàn)了它們實(shí)用性或*特性。 A型規(guī)范十分通用性，能解決很有可能涉及到全部設(shè)備的風(fēng)險