詞條
詞條說(shuō)明
精華液美國(guó)FDA檢測(cè)測(cè)試周期。 什么是VCRP?VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊(cè)系統(tǒng),根據(jù)所做的聲明,一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品,則必須同時(shí)符合化妝品和藥品的要求。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法
鋼筋EN10204認(rèn)證哪里能做, 歐盟嚴(yán)抓MTC認(rèn)證:獲悉,從10月1日起,歐盟海關(guān)將嚴(yán)格檢查所有申報(bào)HS代碼為7323、7326等含有金屬的貨物,所有進(jìn)口國(guó)家的金屬相關(guān)產(chǎn)品必須提供MTC證書(shū),證明產(chǎn)品材料的來(lái)源并非源自俄羅斯。 ?鋼筋EN10204認(rèn)證哪里能做, ? ? ? 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國(guó)萊茵(T
零食FDA注冊(cè)辦理方式 食品FDA注冊(cè)法規(guī)依據(jù):1.美國(guó)《食品、藥品和化妝品法案》(21 U.S.C.350d);2.《食品安全現(xiàn)代化法案》(FSMA)(Pub.L.111-353);3.2002年《公共衛(wèi)生安全和生物預(yù)備應(yīng)對(duì)法案》(簡(jiǎn)稱(chēng)《生物法案》)(Pub.L.107-188)。食品FDA注冊(cè)范圍:所有美國(guó)本土及對(duì)美出口的人類(lèi)及動(dòng)物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉(cāng)儲(chǔ)企業(yè)必須在FDA進(jìn)行注冊(cè),符合注
打印機(jī)SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證申請(qǐng)需要多久
打印機(jī)SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證申請(qǐng)需要多久由企業(yè)自主按照編碼規(guī)則編制核準(zhǔn)代碼,便利企業(yè)安排生產(chǎn)計(jì)劃,但產(chǎn)品**型號(hào)核準(zhǔn)前不得銷(xiāo)售或者使用。SRRC型號(hào)核準(zhǔn)代碼編碼規(guī)則修訂內(nèi)容:無(wú)線(xiàn)電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)代碼共 12 位字符,由年份代碼、設(shè)備代碼、屬地代碼、企業(yè)代碼、自主代碼五部分組成 SRRC是國(guó)家無(wú)線(xiàn)電管理**強(qiáng)制認(rèn)證的要求,自1999年6月1日起,信息產(chǎn)業(yè)部(Ministry of Informati
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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