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眼影FDA注冊申請機構(gòu)。 工廠注冊需要提交哪些信息?公司所有人或運營者的姓名;公司名稱、地址、郵箱、電話;美代信息;FEI Number(FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配);所有化妝品的Brand name;化妝品的種類;提交類型;母公司名稱(如有);DUNS Number;與注冊相關(guān)的個人的聯(lián)系信息 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(M
燈具REACH認證申請流程,REACH對許多行業(yè)的眾多公司(針對歐盟公司)產(chǎn)生影響。生產(chǎn)商:如果你制造化學(xué)品,無論是自己使用還是供應(yīng)給其他人(即使是出口),那么您在REACH法規(guī)下會承擔(dān)一些重要責(zé)任。 進口商:如果您從歐盟/歐洲經(jīng)濟區(qū)以外任何物品,可以是單純的化學(xué)品、半成品或成品,如衣服、家具或塑料制品。下游用戶:大多數(shù)公司使用化學(xué)品,有時甚至沒有意識到這一點,因此如果你在工業(yè)生產(chǎn)中使用任何化學(xué)
深圳檢測機構(gòu) 口罩檢測機構(gòu)醫(yī)用口罩一般檢測項目包括:過濾效率.細菌過濾效率.呼吸阻力.阻燃性能.濕熱試驗.高低溫試驗.安全性能.細菌總數(shù).大腸菌群.綠膿桿菌.金黃色葡萄球菌.溶血性鏈球菌.真菌菌落總數(shù).真菌定性檢測.殺菌性能.溶出抗(抑制)細菌產(chǎn)品的抗菌性能.非溶出抗(抑制)細菌產(chǎn)品的抗菌性能.穩(wěn)定性.生產(chǎn)環(huán)境空氣.工作臺和工人手表面的細菌總數(shù).環(huán)氧乙烷消毒.壓力蒸汽消毒等。口罩檢測標(biāo)準:1.醫(yī)用
紙盒LFGB認證辦理流程其中與食品接觸的材料或用具必須通過測試,符合該法令*三十條和*三十一條,可以得到授權(quán)機構(gòu)出具的LFGB檢測報告證明為“不含有化學(xué)有毒物質(zhì)的產(chǎn)品”,并能在德國市場銷售。 ?正是因為LFGB測試的要求嚴于其它國家的測試要求,因此LFGB測試報告在其它國家也被同等認可。加貼刀叉標(biāo)志的產(chǎn)品,在歐盟的消費者心目中享有很高的信譽,與同類產(chǎn)品相比,價格也相對要高一些。 &nb
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機: 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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