詞條
詞條說(shuō)明
眉筆美國(guó)FDA注冊(cè)注冊(cè)步驟 什么樣的企業(yè)不需要注冊(cè)?1.小企業(yè) :該企業(yè)的負(fù)責(zé)人,所有者,運(yùn)營(yíng)者于過(guò)去 3年在美國(guó)銷(xiāo)售化妝品的總收入**一百萬(wàn)美元(如何證明為小企業(yè),F(xiàn)DA目前未提供充足的信息,小怡會(huì)持續(xù)追蹤有關(guān)信息。) FDA檢查重點(diǎn):評(píng)審文件;按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng);4個(gè)主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過(guò)程);3個(gè)支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時(shí)
眼線(xiàn)筆FDA檢測(cè)申請(qǐng)流程。2023年8月7日,根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)的要求,美國(guó)FDA發(fā)布了化妝品企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)指南草案,同時(shí)確認(rèn)FDA預(yù)計(jì)在2023年10月上線(xiàn)注冊(cè)系統(tǒng)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA
金屬產(chǎn)品材料測(cè)試證書(shū)檢測(cè)內(nèi)容有哪些
金屬產(chǎn)品材料測(cè)試證書(shū)檢測(cè)內(nèi)容有哪些,PED 4.3認(rèn)證過(guò)程:1.審核人員會(huì)到企業(yè)進(jìn)行抽樣測(cè)試。主要測(cè)試樣品的化學(xué)成分,沖擊測(cè)試,拉伸性能。2.最后審核員撰寫(xiě)技術(shù)文件,連同測(cè)試報(bào)告一起遞交歐盟機(jī)構(gòu)備案,簽發(fā)該證書(shū)。PED 4.3證書(shū)的簽發(fā)涉及工廠(chǎng)體系評(píng)估,檢測(cè)設(shè)備、檢測(cè)人員評(píng)估、品質(zhì)管控;產(chǎn)品拉伸、化學(xué)分析、沖擊測(cè)試,工廠(chǎng)審核。 ? 對(duì)于未使用7323、7326等含有金屬類(lèi)的HS編碼申報(bào)
小家電檢測(cè)報(bào)告有效期,**入駐*報(bào)告的費(fèi)用:不同產(chǎn)品做**入駐*報(bào)告的費(fèi)用是不相同的,因?yàn)楫a(chǎn)品不一樣涉及的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)項(xiàng)目也就不一樣。比如紡織品需要做GB18401、小家電類(lèi)的需要做GB4706、信息類(lèi)的需要做GB4943等等,所以在告知您**入駐*報(bào)告的費(fèi)用之前我們需要知道您的產(chǎn)品以及產(chǎn)品的相關(guān)情況,了解要求才能給您安排較合適的檢測(cè)項(xiàng)目為您提供較具性?xún)r(jià)比的**入駐*報(bào)告。如有需求和疑
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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