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染發(fā)劑VCRP注冊(cè)具體辦理流程,2023年8月7日,根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案(MoCRA)》的規(guī)定,美國(guó)FDA發(fā)布關(guān)于化妝品工廠注冊(cè)及產(chǎn)品清單的指南草案,并公開征求意見。該指南草案為相關(guān)人員提供建議和指示,旨在協(xié)助人員向FDA提交化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單。 在美國(guó),化妝品的監(jiān)管由美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)負(fù)責(zé)。根據(jù)FDA的規(guī)定,化妝品被定義為一種用于改善外觀的產(chǎn)品,包括皮膚、頭發(fā)
哈薩克斯坦符合性聲明俄羅斯出口認(rèn)證,強(qiáng)制GOST認(rèn)證體系是由執(zhí)行權(quán)利機(jī)關(guān)或*組織建立,按照俄羅斯《產(chǎn)品和服務(wù)認(rèn)證法》規(guī)則實(shí)施GOST認(rèn)證的各參與方的總體。目前俄羅斯國(guó)內(nèi)16個(gè)強(qiáng)制認(rèn)證體系,其中較主要的GOST強(qiáng)制認(rèn)證體系是俄羅斯國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證體系。 歐亞聯(lián)盟EAEU(原海關(guān)聯(lián)盟 CU)關(guān)稅同盟于2011制定了適用于特定類別產(chǎn)品的強(qiáng)制性CU-TR認(rèn)證,采用統(tǒng)一認(rèn)證標(biāo)志EAC。銷售這類強(qiáng)制性管制的產(chǎn)品
10/2011/EU測(cè)試第三方實(shí)驗(yàn)室
10/2011/EU測(cè)試第三方實(shí)驗(yàn)室,標(biāo)簽應(yīng)表明材料或物品適合與食品接觸使用,標(biāo)簽還應(yīng)提供有關(guān)使用限制的說明,如溫度限制。與食品接觸的用途可以用法規(guī)附件中的玻璃和叉子符號(hào)表示。但是,如果以其他方式指示,則符號(hào)的使用不是強(qiáng)制性的。此外,在明確意圖與食品接觸的任何物品(例如叉子和刀具)的標(biāo)簽上,不必使用與食品接觸的指示。 (EU) No 10/2011該法規(guī)將于歐盟官方公報(bào)公布后*二十天(2020年9
包裝機(jī)METI備案辦理機(jī)構(gòu),要先有PSE證書再日本METI備案,如果你是貿(mào)易商,沒有自己的工廠,那么你選擇貨源時(shí),可以詢問工廠是否有PSE證書和METI備案,如果有這兩個(gè)資質(zhì)你后續(xù)上架就會(huì)省不少事情。 METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 METI備案分為兩種:種有進(jìn)口商資質(zhì)的,*二種沒有進(jìn)口商資質(zhì)(需找申請(qǐng)公司)。如果客戶是
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