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粉底液FDA注冊具體辦理流程,美國食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請。美國食品藥品監(jiān)督管理局正在開發(fā)一個提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單的系統(tǒng),即將提供進一步的較新。VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品上市開發(fā)的計劃中。 根據(jù)美國法律,任何食品、化妝品或藥品以及許多含有未經(jīng)批準的色素添加劑的器械都將被視為摻假,并將受到行動以將其從商業(yè)中刪除。 作為制
吉爾吉斯坦EAC認證EAC認證要求,EAC認證流程:1、提出申請;2、產(chǎn)品技術(shù)文件審核評估,簽訂合同;3、文件分析,樣品測試或工廠審核(必要時);4、草稿檢查;5、注冊;6、簽發(fā)證書;在EAC證書或EAC聲明的有效期內(nèi)進行年度系統(tǒng)檢查控制。 歐亞聯(lián)盟EAEU(原海關(guān)聯(lián)盟 CU)關(guān)稅同盟于2011制定了適用于特定類別產(chǎn)品的強制性CU-TR認證,采用統(tǒng)一認證標志EAC。銷售這類強制性管制的產(chǎn)品必須確認
歐盟食品級認證常見檢測方法,食品接觸材料的范圍很廣,有可能與食品相接觸的材料,例如,餐具、食品外包裝、烘焙紙、炊具等等,不管是塑料材質(zhì)、橡膠材質(zhì)、玻璃材質(zhì)、金屬材質(zhì)、或其它材質(zhì),還是涂層,都屬于食品接觸材料,需要進行歐洲食品級測試。 (EU) No 10/2011,2020年9月3日,歐盟在其官方公報上發(fā)布食品接觸塑料材料和制品法規(guī)(EU)No 10/2011 *15次修訂法規(guī)(EU)2020/1
歐盟食品級認證樣品檢測要求,EU Regulation No. 1935/2004規(guī)定的要求:所有產(chǎn)品必須設(shè)定可預(yù)知的使用條件,保證產(chǎn)品上所用的各種材料不會危害人類健康。所有產(chǎn)品只能使用經(jīng)歐盟**同意使用的成分 → 許可(成分)列表用于包裝食品的產(chǎn)品(材料)不能引起食品中成分的改變。 (EU) No 10/2011該法規(guī)將于歐盟官方公報公布后*二十天(2020年9月23日)生效。過渡期6個月,在
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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