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哈薩克斯坦EAC符合性聲明第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
哈薩克斯坦EAC符合性聲明第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),海關(guān)聯(lián)盟證書(shū)有效期:?jiǎn)闻巫C書(shū)、1年期證書(shū)、3年期證書(shū)、5年期證書(shū)。注意:?jiǎn)闻巫C書(shū)需要提交與*聯(lián)體國(guó)家簽署的供貨合同;1年以及以上有效期證書(shū)稱為連續(xù)性證書(shū),可以在有效期內(nèi)多次出口,需要認(rèn)證機(jī)構(gòu)*進(jìn)行工廠審核,生產(chǎn)工廠必須具有ISO 9001體系證書(shū)。 EAC認(rèn)證需要技術(shù)、安全案例和使用說(shuō)明等文件。這些文件必須按照標(biāo)準(zhǔn)的要求以俄語(yǔ)編制。認(rèn)證工程師將根據(jù)具
腮紅FDA注冊(cè)新系統(tǒng)注冊(cè),如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品,不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束,同樣,生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠,也不受*607條規(guī)定的注冊(cè)要求的約束,除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。 如何提交工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺(tái)網(wǎng)站,用于提交注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息,同時(shí)也正在開(kāi)發(fā)紙質(zhì)表格的提交工具。
驅(qū)蚊器FCC認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)
驅(qū)蚊器FCC認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu),確定申請(qǐng)產(chǎn)品的類(lèi)別。對(duì)于無(wú)線通信產(chǎn)品,一般屬于無(wú)線通信產(chǎn)品,一般屬于無(wú)線通信產(chǎn)品。PCB,PCE或是PUB等等,視具體商品而定;顯示申請(qǐng)類(lèi)別。申請(qǐng)可以是針對(duì)新產(chǎn)品的申請(qǐng)。也可以是已經(jīng)授權(quán)的產(chǎn)品。FCCID.變更申請(qǐng)的類(lèi)或類(lèi);對(duì)于復(fù)合產(chǎn)品和其他復(fù)雜系統(tǒng)的商品,除本申請(qǐng)外,還應(yīng)確定其他相關(guān)認(rèn)證要求; FCC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)包括對(duì)電磁兼容性(EMC),安全性,可靠性和性能的測(cè)試。它
脫毛器METI備案所需資料周期,Notification of business日本進(jìn)口商申明,內(nèi)容包括制造商信息,產(chǎn)品信息以及簽署日期;日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省頒發(fā)的批準(zhǔn)證明,進(jìn)口商拿PSE副證去METI做備案才能出這個(gè)批準(zhǔn)證明。日本的采購(gòu)商在購(gòu)進(jìn)商品后一個(gè)月內(nèi)必須向日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。∕ETI)注冊(cè)申報(bào), 須是擁有在日本注冊(cè)的日本商社,才能向 METI申請(qǐng)注冊(cè)。 在日語(yǔ)中,meti一詞有市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)、銷(xiāo)售、宣傳
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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