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顯示屏GB4943檢測申請流程及費用,CCC認證申請需要準備的資料:1、強制性產品認證申請書;2、申請認證產品中文使用說明書;3、產品總裝圖、電氣原理圖;4、申請認證產品工藝流程圖(初次申請或變更時提供);5、例行檢驗用關鍵儀器設備(見認證實施規(guī)則工廠質量控制檢測要求)清單(初次申請或變更時提供);6、生產廠的組織結構圖(初次申請或變更時提供); ?? ? 
眉筆FDA認證如何辦理 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,FDA對化妝品
水杯REACH測試第三方檢測機構,REACH對許多行業(yè)的眾多公司(針對歐盟公司)產生影響。生產商:如果你制造化學品,無論是自己使用還是供應給其他人(即使是出口),那么您在REACH法規(guī)下會承擔一些重要責任。 進口商:如果您從歐盟/歐洲經濟區(qū)以外任何物品,可以是單純的化學品、半成品或成品,如衣服、家具或塑料制品。下游用戶:大多數公司使用化學品,有時甚至沒有意識到這一點,因此如果你在工業(yè)生產中使用任
化妝品FDA認證注冊辦理 化妝品FDA注冊的好處:1.獲取化妝品成分重要信息,FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫,如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的,FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。2.如果你的產品不在注冊數據庫中,FDA將無法通知你,避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。 長期以來,相較于中、歐等其他主要市場對化妝品的監(jiān)管
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