烘鞋器檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)流程

時(shí)間：2023-05-30作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：44

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

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  包裝機(jī)METI備案辦理步驟介紹，在PSE類別下的產(chǎn)品要上架日本，須提交PSE 證+METI備案方可上架日本，否則將面臨下架風(fēng)險(xiǎn)。記?。篜SE證書和METI備案，是兩份證明材料，不可混為一談。 METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定，可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 我有一款產(chǎn)品是電源適配器，帶鋰電池。電源適配器已經(jīng)有METI備案文件，那么鋰電池可以用同一份MET

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  粉底液FDA注冊(cè)需要什么資料，化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通常來(lái)說(shuō)需要定義清楚注冊(cè)的企業(yè)的具體活動(dòng)，是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案，對(duì)于每個(gè)化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號(hào)和成本備案號(hào)。 此外，如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)

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  電子樂(lè)器檢測(cè)報(bào)告需要什么資料，GB4706.1-2005的測(cè)試項(xiàng)目包括：1.標(biāo)志和說(shuō)明；對(duì)觸及帶電部件的防護(hù)；2.輸入功率和電流；發(fā)熱；3.工作溫度下的泄漏電流和電氣強(qiáng)度；耐潮濕；4.泄漏電流和電氣強(qiáng)度；變壓器和相關(guān)電路的過(guò)載保護(hù)；5.非正常工作；穩(wěn)定性和機(jī)械危險(xiǎn)；機(jī)械強(qiáng)度；6.結(jié)構(gòu)；內(nèi)部線；電源連接和外部軟線；外部導(dǎo)線用接線端子；7.接地措施；螺釘和連接；電氣間隙、爬電距離和固體絕緣；8.耐熱和

• 面膜VCRP注冊(cè)需要什么資料

  面膜VCRP注冊(cè)需要什么資料，VCRP成立于1972年，是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局自愿從商業(yè)分銷化妝品的制造商、包裝商和分銷商那里獲得有關(guān)化妝品和成分、使用頻率以及從事其制造和分銷的企業(yè)的信息估計(jì)的一種方式。VCRP還向產(chǎn)品出口到美國(guó)銷售的外國(guó)化妝品公司開放。 如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束，同樣，生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品