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口紅FDA檢測申請流程。FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標簽*將首先對您的產(chǎn)品進行審核,以確保它們滿足美國公平包裝和標簽法F**和統(tǒng)一包裝和標簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其
電子玩具檢測報告可找哪些實驗室。辦理*報告流程:步:客戶提供產(chǎn)品圖片及申請表;第二步:環(huán)測威實驗室根據(jù)提供資料進行報價;第三步:客戶確認報價后,簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項目費,并準備好測試樣品;第四步:客戶安排郵寄樣品到實驗室測試;第五步:測試通過,出具*報告。 GB4706*報告檢測項目1、分類;標志和說明;2、對觸及帶電部件的防護;輸入功率和電流;3、溫升(發(fā)熱);工作溫度下
CAprop65認證企業(yè)還是產(chǎn)品注冊, 加州65測試標準:(鉛/鍋含量)1.帶焊接部件的銅容器:如:銅盤栽種盆、蒴壺靠墻水池花盆茶托等馬林郡法庭議案編號CV 064425;鉛:200 ppm聚氯;2.PVC軟線;如:聚氣PVC外皮熱固塑料涂層和/或熱塑性塑料電線和電纜外皮(不常接觸的產(chǎn)品除外)舊金山議案編號CGC-07-460934和CGC-06-449269鉛 ? ?美國加
SVHC檢測報告辦理周期多久,什么是REACH認證?REACH全稱“Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals”,即歐盟法規(guī)(EC) No 1907/2006,是歐盟關(guān)于化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制的法規(guī),于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對人類健康和環(huán)境的保護處于較高水平,促進歐盟市場上化學(xué)品的
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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