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  • 隔離霜FDA注冊需要什么資料

    隔離霜FDA注冊需要什么資料,制造商還可能需要進(jìn)行毒理學(xué)測試,以填補(bǔ)現(xiàn)有信息中的任何空白。毒理學(xué)或其他測試方法可能是必要的,以確定每種成分和成品的安全性。動(dòng)物測試并不是銷售化妝品的具體要求,但是,所有測試都必須是科學(xué)合理的。 這樣,廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn) 品配方,從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。 幫助零售商識(shí)別有安全意識(shí)的生產(chǎn)商。 FDA化妝品注冊也稱為自愿化妝品

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    智能感應(yīng)玩具ASTM F963檢測CPSC授權(quán)機(jī)構(gòu),美國玩具安全標(biāo)準(zhǔn)ASTM F963,ASTM F963《玩具安全》是美國較重要的一部玩具安全標(biāo)準(zhǔn),也是在上影響非常大的一個(gè)玩具安全標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)自愿非強(qiáng)制性的標(biāo)準(zhǔn)。雖然它是自愿標(biāo)準(zhǔn),但在商業(yè)實(shí)踐中,不滿足ASTM F963的玩具是無法進(jìn)人美國市場的。 消費(fèi)品安全改進(jìn)法案 (CPSIA) 于 2008 年簽署成為法律,旨在促進(jìn)提高消費(fèi)品的安全性

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