壓刨機(jī)MD指令第三方檢測機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-05-12作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：46

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• 輔行機(jī)器人MD認(rèn)證歐盟公告機(jī)構(gòu)

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• 搓絲機(jī)機(jī)械CE認(rèn)證辦理周期

  搓絲機(jī)機(jī)械CE認(rèn)證辦理周期，C類標(biāo)準(zhǔn)：針對已知特定種類的機(jī)械:EN ISO 20430:2020(代替EN 201:2009) ：注塑機(jī)的安全要求;EN 692:2005+A1:2009 機(jī)械式?jīng)_床之安全要求;EN 12999:2020 起重機(jī)-裝載式起重機(jī);EN 14492-1:2006+A1:2009 電動(dòng)絞車的安全要求;EN 12417:2001+A2:2009加工中心的安全要求;EN IS

• 白俄羅斯EAC聲明EAC認(rèn)證機(jī)構(gòu)

  白俄羅斯EAC聲明EAC認(rèn)證機(jī)構(gòu)，為什么需要EAC認(rèn)證？強(qiáng)制EAC認(rèn)證的主要任務(wù)是產(chǎn)品在歐亞聯(lián)盟區(qū)域內(nèi)合法化和提高競爭力。由于存在合規(guī)性證明文件，企業(yè)的收入增加，進(jìn)入市場的機(jī)會(huì)打開，產(chǎn)品的質(zhì)量、安全性和吸引力顯著提高。任何參與國都允許在其**上進(jìn)行EAC認(rèn)證程序。 關(guān)稅同盟制定了統(tǒng)一的強(qiáng)制性技術(shù)法規(guī)來規(guī)范產(chǎn)品質(zhì)量。符合技術(shù)法規(guī)的產(chǎn)品必須EAC認(rèn)證方可進(jìn)口和銷售。目前，俄羅斯、白俄羅斯和哈薩克斯坦三

• 染發(fā)劑VCRP注冊是什么意思

  染發(fā)劑VCRP注冊是什么意思，審查您的成分是否正確列出，并與FDA可用的化妝品成分資源進(jìn)行交叉核對，以便在任何先**出的風(fēng)險(xiǎn)或潛在的FDA警告問題中都應(yīng)注意。 此外，如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 FDA化妝品注冊審查：化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當(dāng)，化妝