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唇膏FDA檢測辦理注意事項。美國代理人職責(zé):美國代理人作為FDA和國外工廠之間的交流紐帶,負責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。當發(fā)生緊急情況時,F(xiàn)DA會聯(lián)系美國代理人,除非注冊時另一個作為緊急情況聯(lián)系人。美國代理人代表國外工廠,F(xiàn)DA將視美國代理人的陳述為國外工廠的陳述,并且將會認為向美國代理人提供的信息或文件等同于向國外工廠提供了信息或文件。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案
音響UL報告認證項目,UL62368認證都檢測哪些項目?1.輸入輸出測試 (input/output)2.漏電流(Leakage current from enclosure measurement)3.觸電電流(Risk of Electric Shock)4.正常以及異常溫升測試(Normal&Abnorma Temperature Test)5.異常測試(Class P)-Fault Con
面膜美國FDA注冊注冊流程。責(zé)任人還必須向FDA進行產(chǎn)品注冊,包括其成分和生產(chǎn)地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售的產(chǎn)品,責(zé)任人必須在2023年12月29日前提交產(chǎn)品清單;對于頒布后**上市的產(chǎn)品,負責(zé)人必須在上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單?;瘖y品產(chǎn)品注冊必須每年較新。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了
滑步車MSDS報告辦理注意事項,哪些物質(zhì)需要編寫SDS?根據(jù)REACH法規(guī),當產(chǎn)品滿足下述條件之一時,產(chǎn)品供應(yīng)商需編輯SDS,沿供應(yīng)鏈往下向進口商、下游用戶和分銷商傳遞:*31.1條款規(guī)定:根據(jù)CLP被歸為危險品的物質(zhì)或混合物;或根據(jù)REACH附件XIII被歸為P或vPvB的物質(zhì);或根據(jù)REACH條款59被歸為對或環(huán)境有不可逆嚴重影響的物質(zhì)(指SVHC候選清單)產(chǎn)品不滿足上述條件,但主管當局或進
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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