詞條
詞條說(shuō)明
精華露美國(guó)FDA注冊(cè)要如何做。 化妝品是否需要FDA注冊(cè)或者FDA許可?根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。但是,F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP),化妝品制造商,分銷(xiāo)商和包裝商可以向目前在美國(guó)銷(xiāo)售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)其制造和/或包裝設(shè)施位置。 美國(guó)于
母嬰用品CPSC檢測(cè)認(rèn)證測(cè)試方法。CPC證書(shū)需要包含如下信息:1、此證書(shū)所涵蓋的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)信息;2.、認(rèn)證產(chǎn)品引用的CPSC兒童產(chǎn)品安全條例法規(guī);3.、需要認(rèn)證的美國(guó)進(jìn)口或者制造商的公司信息;4、測(cè)試數(shù)據(jù)維護(hù)人員的聯(lián)系信息;5.、產(chǎn)品生產(chǎn)日期和生產(chǎn)地址,需要詳細(xì)到城市;6.、消費(fèi)品安全規(guī)程符合性試驗(yàn)的日期和地點(diǎn)(第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)的信息);7.、由cpsa批準(zhǔn)的第三方實(shí)驗(yàn)室,用于認(rèn)證所需的符合性測(cè)試。
燈具M(jìn)OC認(rèn)證職責(zé)有哪些,SII認(rèn)證程序:(1)向SII提交標(biāo)識(shí)認(rèn)證申請(qǐng);(2)送樣到SII進(jìn)行測(cè)試;(3)要求提供的資料:操作說(shuō)明書(shū)、使用手冊(cè)指南、產(chǎn)品描述、生產(chǎn)廠信息;(4)SII按照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)(如:性能、安全、可靠性等方面)進(jìn)行樣品測(cè)試;(5)SII安排工廠審查;(6)測(cè)試合格,且工廠審查均通過(guò)后,SII頒發(fā)認(rèn)證證書(shū),允許在產(chǎn)品上加貼標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)識(shí)。 SII認(rèn)證的必要性:以色列強(qiáng)制性認(rèn)證中的“強(qiáng)制
帶材PVOC清關(guān)證書(shū)檢測(cè)內(nèi)容有哪些
帶材PVOC清關(guān)證書(shū)檢測(cè)內(nèi)容有哪些,根據(jù)烏干達(dá)標(biāo)準(zhǔn)局UNBS實(shí)施的出口前符合性評(píng)定方案PVOC的相關(guān)法令要求,所有在管控目錄下的進(jìn)口貨品在海關(guān)清關(guān)時(shí)必須隨附一張產(chǎn)品符合性COC證書(shū),所進(jìn)口的產(chǎn)品符合烏干達(dá)相關(guān)技術(shù)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求。 ? CoC認(rèn)證合格證書(shū)定義?符合性證書(shū)(CoC),也稱為符合性證書(shū)或合規(guī)證書(shū),是出口商或進(jìn)口商提供的文件,證明購(gòu)買(mǎi)或提供的商品或服務(wù)符合要求的標(biāo)準(zhǔn)。在向一些國(guó)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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