詞條
詞條說(shuō)明
適配器UL檢測(cè)檢測(cè)要求,辦理UL測(cè)試報(bào)告的流程是什么?1、申請(qǐng)人向?qū)嶒?yàn)室提出申請(qǐng)。2、申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表,說(shuō)明書(shū)和技術(shù)文件一并提供給實(shí)驗(yàn)室。3、實(shí)驗(yàn)室確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)及測(cè)試項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。4、申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià),并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。5、實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知,申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。6、實(shí)驗(yàn)室安排產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試。7、如果試驗(yàn)不合格,實(shí)驗(yàn)室將及時(shí)通知申請(qǐng)人,允許申請(qǐng)人對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。
榨汁機(jī)FDA認(rèn)證測(cè)試方法, 誰(shuí)必須做FDA注冊(cè)?生產(chǎn)/加工,包裝或儲(chǔ)存在美國(guó)消費(fèi)的人或動(dòng)物飼料或由其授權(quán)的個(gè)人的國(guó)內(nèi)或國(guó)外設(shè)施的所有者,經(jīng)營(yíng)者或負(fù)責(zé)代理人必須在2003年12月12日之前提交給FDA。注冊(cè)其設(shè)施。對(duì)于美國(guó)國(guó)內(nèi)設(shè)施,無(wú)論設(shè)施是否進(jìn)入州際貿(mào)易,都必須注冊(cè)。在注冊(cè)外國(guó)設(shè)施時(shí),您必須必須在美國(guó)居住或在美國(guó)設(shè)有營(yíng)業(yè)地且必須在美國(guó)的美國(guó)代理商(例如設(shè)施的進(jìn)口商或經(jīng)紀(jì)人)。 食品FDA注冊(cè)信息
精華液FDA注冊(cè)可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)
精華液FDA注冊(cè)可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)。 化妝品注冊(cè)有沒(méi)有時(shí)間限制呢?產(chǎn)品列名:2022年12月29日之前就上市的化妝品,必須在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妝品,必須在**上市后的120天內(nèi)或2024年4月28日之前(以較晚者為準(zhǔn))完成注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝
鑰匙及鎖烏干達(dá)PVOC認(rèn)證哪里可以做,出口烏干達(dá)PVOC管控的產(chǎn)品類別。在違禁產(chǎn)品目錄和豁免產(chǎn)品目錄下的產(chǎn)品不在管控范圍內(nèi),烏干達(dá)出口前符合性評(píng)定方案管控的產(chǎn)品包括以下幾類:類:玩具;第二類:電子電器產(chǎn)品;第三類:汽車及配件;第四類:化工產(chǎn)品;第五類:機(jī)械材料和燃?xì)庠O(shè)備;第六類:紡織品,皮革,塑料和橡膠產(chǎn)品;第七類:家具(木制或金屬制品);第八類:紙與文具;第九類:安全防護(hù)設(shè)備;第十類:食品 &
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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