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精華液美國FDA注冊第三方檢測機構(gòu) 什么是VCRP?VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊系統(tǒng),根據(jù)所做的聲明,一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品,則必須同時符合化妝品和藥品的要求。 什么時候注冊?產(chǎn)品列名:2022年12月29日前上市的化妝品,須在2023年12月31日之前提交產(chǎn)品注冊,或2022年12月29日之后**上市的化妝品,在上市銷售此類產(chǎn)品的120天內(nèi)提交產(chǎn)品
照明技術(shù)產(chǎn)品以色列SII認(rèn)證哪里能做
照明技術(shù)產(chǎn)品以色列SII認(rèn)證哪里能做,申請SII認(rèn)證時,必須執(zhí)行相應(yīng)的工廠檢查,且產(chǎn)品的包裝,色彩也需符合阿拉伯國家的宗教要求。凡是出口到以色列的電子、電器產(chǎn)品都必須**SII認(rèn)證,因為以色列也是IEECEE-CB成員國,所以他們認(rèn)可并可以接受其IECEE-CB成員國簽發(fā)的CB測試報告。 SII認(rèn)證的必要性:以色列強制性認(rèn)證中的“強制”需從多方面來理解,就以色列國家頌布的法令來看,所有的貨物在進
小家電SVHC檢測報告要如何做REACH認(rèn)證SVHC檢測應(yīng)對措施:法規(guī)合規(guī):企業(yè)需要遵守REACH法規(guī)的要求,包括注冊、報告和授權(quán)等程序。如果物質(zhì)被列為候選物質(zhì),企業(yè)可能需要重新評估其合規(guī)性,并根據(jù)需要采取相應(yīng)的措施。監(jiān)測和較新:企業(yè)應(yīng)定期監(jiān)測ECHA公布的SVHC候選清單,并確保其產(chǎn)品和供應(yīng)鏈的合規(guī)性。在有新的候選物質(zhì)被列入清單時,企業(yè)需要相應(yīng)地較新其合規(guī)策略和措施。 ?SVHC清單
屋面材料PVOC清關(guān)證書去哪里辦理,烏干達國家標(biāo)準(zhǔn)局 UNBS(Uganda National Bureau of Standards)發(fā)布了的「烏干達強制性標(biāo)準(zhǔn)計劃表 (30th June 2021)」,新的強制標(biāo)準(zhǔn)清單的實施生效日期為2022年4月1日。 ?產(chǎn)品COC認(rèn)證流程:a.出口商提交認(rèn)證申請表(RFC);b.COC國家辦公室審核認(rèn)證申請表/認(rèn)證文件;c.COC國家辦公室委派
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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網(wǎng) 址: dujianwen0721.cn.b2b168.com
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