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時(shí)間：2023-04-11作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：40

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• 粉底液FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)報(bào)告

  粉底液FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)報(bào)告，2023年8月7日，根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案（MoCRA）》的規(guī)定，美國(guó)FDA發(fā)布關(guān)于化妝品工廠注冊(cè)及產(chǎn)品清單的指南草案，并公開征求意見。該指南草案為相關(guān)人員提供建議和指示，旨在協(xié)助人員向FDA提交化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單。 但以下情況豁免注冊(cè):小型企業(yè)可豁免工廠注冊(cè)；符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品生產(chǎn)企業(yè)。如果工廠代表多個(gè)負(fù)

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  智能取餐柜METI認(rèn)證所需資料周期，在PSE類別下的產(chǎn)品要上架日本，須提交PSE 證+METI備案方可上架日本，否則將面臨下架風(fēng)險(xiǎn)。記?。篜SE證書和METI備案，是兩份證明材料，不可混為一談。 METI備案需要PSE認(rèn)證，PSE是日本強(qiáng)制性的針對(duì)電氣設(shè)備的安全認(rèn)證，分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場(chǎng)必須通過PSE安全認(rèn)證。其中，165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的PSE標(biāo)志，333

• 鉆孔機(jī)機(jī)械MD指令機(jī)械CE證書

  鉆孔機(jī)機(jī)械MD指令機(jī)械CE證書，機(jī)械是指由許多相互聯(lián)系的零件和裝置構(gòu)成的整體，在這些零件或裝置中至少有一個(gè)零件是運(yùn)動(dòng)的(注：包括移動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng))。機(jī)械危險(xiǎn)是由于零件、刀具、工件、液態(tài)、氣態(tài)物質(zhì)等的機(jī)械作用可能產(chǎn)生的傷害。機(jī)械指令要求對(duì)機(jī)械存在的危險(xiǎn)要采取措施來避免或減少這些危險(xiǎn)，以**人(畜)的健康、財(cái)產(chǎn)和環(huán)境的安全。 2006/42/EC（舊：98/37/）EC機(jī)械指令 Machinery Dire

• 菜板食品級(jí)塑料檢測(cè)

  菜板食品級(jí)塑料檢測(cè)，1935/2004/EC指令限制的內(nèi)容:1．當(dāng)產(chǎn)品接觸食品時(shí)，不可釋出對(duì)健康構(gòu)成危險(xiǎn)的成分；2．當(dāng)產(chǎn)品接觸食品時(shí)，不可導(dǎo)致食品的成分產(chǎn)品不能接受的改變；3．當(dāng)產(chǎn)品接觸食品時(shí)，不可降低食品所帶來的感官特性（使食品的味道、氣味、顏色等改變）； 歐盟是我國(guó)較重要的貿(mào)易伙伴之一，是我國(guó)商品主要的輸出地區(qū)，此類區(qū)域性的技術(shù)貿(mào)易壁壘會(huì)直接影響我國(guó)對(duì)外出口和經(jīng)濟(jì)利益。因此，理解歐盟技術(shù)性法規(guī)

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