鋰離子電池組CCC強(qiáng)制認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)

時(shí)間：2023-04-10作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：145

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢,*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說明

• 投影儀以色列SII認(rèn)證申請(qǐng)流程

  投影儀以色列SII認(rèn)證申請(qǐng)流程，申請(qǐng)材料：電工產(chǎn)品的制造商，如果想要**其工廠生產(chǎn)的某一電器帶有標(biāo)志的認(rèn)可批準(zhǔn)，則必須提出至少包括下列內(nèi)容的正式申請(qǐng)：A、制造廠組織機(jī)構(gòu)的概要說明（組織機(jī)構(gòu)的材枝圖）；B、產(chǎn)品制造所依據(jù)的規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)的說明；C、生產(chǎn)設(shè)備的說明；D、檢驗(yàn)設(shè)備的說明；E、必要的話，計(jì)量校準(zhǔn)規(guī)程和設(shè)備說明；F、為監(jiān)督始終如一的制造而采取的質(zhì)量控制措施及其質(zhì)量控制規(guī)范的說明；G、如果產(chǎn)品不

• 睫毛膏美國FDA注冊(cè)辦理流程

  睫毛膏美國FDA注冊(cè)辦理流程。FDA注冊(cè)審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核，以確保它們滿足美國公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝

• 硬幣電池空運(yùn)鑒定報(bào)告怎么辦理

  硬幣電池空運(yùn)鑒定報(bào)告怎么辦理，UN38.3認(rèn)證包裝方式。UN38.3認(rèn)證包裝方式有3種【1】電池單獨(dú)包裝出貨（1）965 IA 電芯>20Wh、電池>100Wh（2）965 IB 電芯≤20Wh、電池≤100Wh （每個(gè)包裝件中鋰電池的凈重：客機(jī)和貨機(jī)上均不**過10kg）（3）965 II 電池≤20Wh、電池≤100Wh【2】966 II 電池與設(shè)備一起包裝出貨【3】967 II 電池安裝在設(shè)備

• 燈具ROHS認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目

  燈具ROHS認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目，《RoHS指令》和《WEEE指令》規(guī)定納入有害物質(zhì)限制管理和報(bào)廢回收管理的有類102種產(chǎn)品，**類產(chǎn)品都是我國主要的出口電器產(chǎn)品。包括大型家用電器、小型家用電器、信息和通訊設(shè)備、消費(fèi)類產(chǎn)品、照明設(shè)備、電器電子工具、玩具、休閑和運(yùn)動(dòng)設(shè)備、醫(yī)用設(shè)備（被植入或被感染的產(chǎn)品除外）、監(jiān)測(cè)和控制儀器、自動(dòng)售賣機(jī)。 ??RoHS認(rèn)證與我們所熟悉的CE認(rèn)證、FCC認(rèn)