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防曬霜FDA注冊有什么要求,如果化妝品未經(jīng)FDA批準(zhǔn),如何監(jiān)管?受FDA監(jiān)管并不意味著FDA批準(zhǔn)。FDA沒有法律權(quán)力在化妝品上市之前批準(zhǔn)化妝品,盡管FDA確實批準(zhǔn)了其中使用的色素添加劑(煤焦油染發(fā)劑除外)。 工廠注冊信息:·工廠所有者和/或經(jīng)營者的名稱;工廠的名稱、實際生產(chǎn)地址、電子郵件地址和電話號碼;·對于境外化妝品工廠,其美國代理人的聯(lián)系方式(姓名和電話號碼),以及電子聯(lián)系方式(電子郵件)(如
角磨機(jī)MD認(rèn)證辦理周期,2006年6月,歐盟頒布了新機(jī)械指令(Machinery Directive )2006/42/EC,新指令將于2009年12月30日起強(qiáng)制實施,取代舊指令98/37/EC。新指令在產(chǎn)品范圍,與其他指令的界限劃分,市場監(jiān)督,合格評定程序以及基本健康和安全要求等方面都有新的要求。出口到歐盟的機(jī)械產(chǎn)品,必須按照新指令2006/42/EC的要求進(jìn)行安全評估,并黏貼CE標(biāo)識。 機(jī)械
冷風(fēng)扇METI備案辦理周期,日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。∕ETI,Ministry of Economy, Trade and Industry)發(fā)布該方法詳細(xì)信息,其制定者是該部門商務(wù)信息政策局的信息經(jīng)濟(jì)司(Information Economy Division)。 《日本制定區(qū)塊鏈項目評估方法》報告顯示,METI將該流程稱為評估各種用例項目的方法,評估32個*的特征,比如可擴(kuò)展性、隱私性和整體可靠性。
移動電源FCC認(rèn)證辦理周期,產(chǎn)品出口到不同的地區(qū)就要按照當(dāng)?shù)氐囊筮M(jìn)行產(chǎn)品測試,出口到歐盟一般產(chǎn)品都需要辦理CE認(rèn)證,那么出口美國的產(chǎn)品需要辦理FCC認(rèn)證,但是并不是所有的產(chǎn)品都需要FCC認(rèn)證。 產(chǎn)品出口到不同的地區(qū)就要按照當(dāng)?shù)氐囊筮M(jìn)行產(chǎn)品測試,出口到歐盟一般產(chǎn)品都需要辦理CE認(rèn)證,那么出口美國的產(chǎn)品需要辦理FCC認(rèn)證,但是并不是所有的產(chǎn)品都需要FCC認(rèn)證。 FCC Part 15對于有意的,無
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話: 13417418425
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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