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電動牙刷METI備案怎么申請呢,日本METI備案資料清單:1)開案申請表;2)PSE測試報告(帶電池或是適配器的產品,電池和適配器也需要 PSE 測試報告);3)產品說明書(日文+英文);4)產品規(guī)格書(BOM表,產品照片);5)差異聲明(如報告中有系列型號)。 METI備案是日本經濟產業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產品需要日本當?shù)厣躺绻咀鰮浒改漠a品生產信息。 圓形PSE:屬于特定電氣用
化妝品FDA登記所需資料周期,導入商和分銷商的責任:當你的化妝品產品進入美國市場時,導入商和分銷商也需要承擔一定的責任。他們需要確保產品符合FDA的法規(guī),并在必要時提供相關文件。此外,他們還需要確保產品在運輸、儲存過程中的質量與安全。 此外,如果FDA認為化妝品被摻假或貼錯標簽,使用或接觸化妝品將導致嚴重的不良健康后果或死亡,F(xiàn)DA有權下令強制召回。 FDA化妝品注冊審查:化妝品成分必須獲得FDA
刀叉歐盟1935/2004/EC,EU Regulation No. 1935/2004規(guī)定的要求:所有產品必須設定可預知的使用條件,保證產品上所用的各種材料不會危害人類健康。所有產品只能使用經歐盟**同意使用的成分 → 許可(成分)列表用于包裝食品的產品(材料)不能引起食品中成分的改變。 (EU) No 10/2011,2020年9月3日,歐盟在其官方公報上發(fā)布食品接觸塑料材料和制品法規(guī)(EU
種植機械CE認證需要什么資料,2006/42/EC MD機械指令范圍包含普通機械和危險機械,排除危險機械以外的其他機械即為普通機械,普通機械相對于危險機械來說對人員帶來的風險較低,申請流程相對于危險機械較為簡化一些。 全部機械設備都需要有文檔變的風險評價,以鑒別全部適用傷害,除此之外,該命令還列出一定要考慮的基本健康與安全規(guī)定。隨后需要通過符合規(guī)定來緩解和處理這種傷害及要求。 “統(tǒng)一標準”目錄[大
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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