電子電器加州65提案哪里可以做

時(shí)間：2023-03-28作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：73

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• 詞條

  詞條說明

• 眼影美國FDA注冊(cè)代辦流程

  眼影美國FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程。FDA檢查重點(diǎn)：評(píng)審文件；按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng)；4個(gè)主要子系統(tǒng)（管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程）；3個(gè)支持子系統(tǒng)（文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制）；FDA檢查工作時(shí)會(huì)以點(diǎn)帶面，抓住一點(diǎn)，可在一個(gè)問題上幾個(gè)來回，也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化

• 化妝品FDA注冊(cè)有效期

  化妝品FDA注冊(cè)有效期 化妝品進(jìn)入市場前是否需要FDA認(rèn)證？FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如，生物制劑和器械）的*不同，根據(jù)法律，化妝品和成分不需要FDA前市場批準(zhǔn)，顏料添加劑除外，但是，F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場上不符合法律的產(chǎn)品的行動(dòng)。 化妝品FDA注冊(cè)是否要收取官方費(fèi)用？化妝品FDA工廠及產(chǎn)品注冊(cè)目前不需要FDA官方費(fèi)用。此外，F(xiàn)DA正在征征集

• 電風(fēng)扇ROHS2.0辦理方法

  電風(fēng)扇ROHS2.0辦理方法，歐盟RoHS指令的修訂是什么？歐盟RoHS指令將于2023年提出多項(xiàng)修訂，包括增加兩種新的限用物質(zhì)、多項(xiàng)擬議豁免和豁免到期。我們的*團(tuán)隊(duì)匯集了較重要的較新，以幫助您為今年即將發(fā)生的事情做好準(zhǔn)備。 ?RoHS范圍：僅對(duì)于2006年7月1日起投放市場的新產(chǎn)品。包括家用的白熾燈和光源。不應(yīng)違反特殊的關(guān)于安全和健康要求的專門指令或規(guī)定——Vehicle ELV，汽

• 不銹鋼刀叉LFGB測試報(bào)告辦理流程

  不銹鋼刀叉LFGB測試報(bào)告辦理流程，其中與食品接觸的材料或用具必須通過測試，符合該法令*三十條和*三十一條，可以得到授權(quán)機(jī)構(gòu)出具的LFGB檢測報(bào)告證明為“不含有化學(xué)有毒物質(zhì)的產(chǎn)品”，并能在德國市場銷售。 ? 常見的德國LFGB認(rèn)證產(chǎn)品：餐具：塑料，玻璃，陶瓷，美耐皿，橡膠，紙制，木制）杯，盤，碗，碟，刀，叉，勺，瓢，飯盒，一次性餐具，茶具，酒具，瓶，咖啡具等；廚具：電熱壺，煮蛋器，榨汁