USB風(fēng)扇*報(bào)告檢測(cè)內(nèi)容有哪些

時(shí)間：2023-03-15作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：75

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢(qián),*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 移動(dòng)電源CCC認(rèn)證如何判定是否有效

  移動(dòng)電源CCC認(rèn)證如何判定是否有效，2023年3月16日市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布了對(duì)電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器（以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品）實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證（CCC認(rèn)證）管理的公告。 ?按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見(jiàn)》（國(guó)辦發(fā)〔2022〕31號(hào)）有關(guān)要求，市場(chǎng)監(jiān)管總局決定對(duì)電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)

• 奶制品FDA認(rèn)證認(rèn)證流程

  奶制品FDA認(rèn)證認(rèn)證流程， 食品FDA注冊(cè)法規(guī)依據(jù)：1.美國(guó)《食品、藥品和化妝品法案》（21 U.S.C.350d）；2.《食品安全現(xiàn)代化法案》（FSMA）（Pub.L.111-353）；3.2002年《公共衛(wèi)生安全和生物預(yù)備應(yīng)對(duì)法案》（簡(jiǎn)稱《生物法案》）（Pub.L.107-188）。食品FDA注冊(cè)范圍：所有美國(guó)本土及對(duì)美出口的人類及動(dòng)物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉(cāng)儲(chǔ)企業(yè)必須在FDA進(jìn)行注冊(cè)，符

• 金屬玩具承壓材質(zhì)認(rèn)證注冊(cè)步驟

  金屬玩具承壓材質(zhì)認(rèn)證注冊(cè)步驟，歐洲海關(guān)對(duì)于MTC文件的要求：需一個(gè)或多個(gè) MTC（如果所有相關(guān)信息無(wú)法匯總在一個(gè)MTC文件中），且MTC文件中要包括以下內(nèi)容：1、生產(chǎn)廠家的名稱、詳細(xì)地址；2、與熔爐號(hào)（熔池所在國(guó)家）相對(duì)應(yīng)的國(guó)家名稱以及鋼鐵產(chǎn)品細(xì)分級(jí)別的分類（六位數(shù)字海關(guān)編碼）3、進(jìn)行以下操作的國(guó)家名稱和機(jī)構(gòu)名稱（如果適用）：熱軋；冷軋；熱浸金屬涂層；電解金屬涂層；**涂料；焊接；鉆孔/擠壓；拉

• 家電MOC認(rèn)證辦理流程

  家電MOC認(rèn)證辦理流程，SII認(rèn)證的工廠審查基于ISO 9001質(zhì)量管理體系的要求來(lái)進(jìn)行。SII審查員會(huì)根據(jù)工廠提供的質(zhì)量手冊(cè)和程序文件，在工廠審查的過(guò)程中，檢查工廠是否將ISO 9001的質(zhì)量管理要求落實(shí)到時(shí)間的生產(chǎn)管理中，必然：供應(yīng)商的評(píng)價(jià)記錄、員工的培訓(xùn)記錄、來(lái)料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和記錄、生產(chǎn)中各工序的作業(yè)指導(dǎo)和檢驗(yàn)記錄等。產(chǎn)品的測(cè)試以以色列標(biāo)準(zhǔn)（SI標(biāo)準(zhǔn)）為依據(jù)進(jìn)行。如果是普通產(chǎn)品，需要在SII的