pcb板*報(bào)告如何判定是否有效

時(shí)間：2023-03-15作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：66

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢,*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說明

• 易拉罐LFGB認(rèn)證第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)

  LFGB認(rèn)證涉及食品接觸材料的范圍很廣，有可能與食品相接觸的材料，例如，餐具、食品外包裝、烘焙紙、炊具等等，不管是塑料材質(zhì)、橡膠材質(zhì)、玻璃材質(zhì)、金屬材質(zhì)、或其它材質(zhì)，還是涂層，都屬于食品接觸材料，需要進(jìn)行歐洲食品級(jí)測(cè)試。 易拉罐LFGB認(rèn)證第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)，其中與食品接觸的材料或用具必須通過測(cè)試，符合該法令*三十條和*三十一條，可以得到授權(quán)機(jī)構(gòu)出具的LFGB檢測(cè)報(bào)告證明為“不含有化學(xué)有毒物質(zhì)的產(chǎn)品

• 固體飲料FDA注冊(cè)可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)

  固體飲料FDA注冊(cè)可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)，關(guān)于食品fda注冊(cè)客戶常問的問題：國內(nèi)食品出口企業(yè)怎么申請(qǐng)fda？針對(duì)國內(nèi)出口食品企業(yè)申請(qǐng)fda注冊(cè)登記的，F(xiàn)DA要求企業(yè)必須一名實(shí)際位于美國的代理人，作為與FDA的聯(lián)絡(luò)人。 食品FDA注冊(cè)時(shí)間：1.初次注冊(cè)：必須在企業(yè)制造、加工、包裝或儲(chǔ)存活動(dòng)開始前注冊(cè)。2.再注冊(cè)：應(yīng)按要求在每個(gè)偶數(shù)年的10月1日至12月31日期間提交。3.注冊(cè)更新：應(yīng)在企業(yè)的所有者、經(jīng)營

• 除菌器REACH檢測(cè)辦理方法

  器REACH檢測(cè)辦理方法，歐盟REACH附錄XIV，即授權(quán)物質(zhì)清單，當(dāng)一項(xiàng)被列入該清單后則自該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)日落之日”起，該物質(zhì)將不得被投放市場或使用，除非針對(duì)某項(xiàng)專門用途其已經(jīng)獲得授權(quán)或已在該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)截止申請(qǐng)日期”前完成申請(qǐng)。 REACH要求的責(zé)任，例如注冊(cè)或標(biāo)簽，由歐盟進(jìn)口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商需要求助于他們的非歐盟供應(yīng)商，并要求他們提供履行責(zé)任所需要

• FDA認(rèn)證常見問題

  問題一：FDA證書是哪個(gè)機(jī)構(gòu)發(fā)放的？答：FDA注冊(cè)是沒有證書的，產(chǎn)品通過在FDA進(jìn)行注冊(cè)，將取得注冊(cè)號(hào)碼，F(xiàn)DA會(huì)給申請(qǐng)人一份回函（有FDA行政長官的簽字），但不存在FDA證書一說。問題二：FDA需要*的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎?答：FDA是一個(gè)執(zhí)法機(jī)構(gòu)，而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室，那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者，因?yàn)镕DA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室，也沒有所謂的“*