詞條
詞條說(shuō)明
加濕器ROHS2.0辦理方法,歐盟發(fā)布了WEEE指令(2002/96/EC)和RoHS指令(2002/95/EC)的修訂提案。本次提案的目的是創(chuàng)造較好的法規(guī)環(huán)境,即簡(jiǎn)單、易懂、有效和可執(zhí)行的法規(guī)。RoHS指令修訂的主要內(nèi)容有:1.改變了法律用詞,澄清了指令的范圍和定義;2.引入產(chǎn)品的CE標(biāo)志以及EC合格聲明;3.分階段將器械、控制和監(jiān)控儀器納入到RoHS指令的范疇; ? 歐洲新指令;(
塑料膜MSDS報(bào)告有什么用途, 當(dāng)貨物從國(guó)外地區(qū)發(fā)往,MSDS報(bào)告是評(píng)估此產(chǎn)品進(jìn)行運(yùn)輸?shù)囊罁?jù)文件,MSDS可以幫助我們認(rèn)知進(jìn)口產(chǎn)品是否歸類為危險(xiǎn)品,這個(gè)時(shí)候可以作為清關(guān)文件直接使用。那什么情況下需要運(yùn)輸鑒定報(bào)告呢?因?yàn)楫a(chǎn)品畢竟是國(guó)外進(jìn)口,如果單憑MSDS報(bào)告的話,因?yàn)镸SDS報(bào)告不是專業(yè)機(jī)構(gòu)編制,內(nèi)容不全,數(shù)據(jù)不清,無(wú)法判定產(chǎn)品的實(shí)際危險(xiǎn)性的時(shí)候,就需要做對(duì)應(yīng)的鑒定報(bào)告,實(shí)際判定是否需要按照危險(xiǎn)品
馬克杯FDA注冊(cè)深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)
馬克杯FDA注冊(cè)深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu), 食品FDA注冊(cè)辦理流程:1.簽訂FDA續(xù)費(fèi)協(xié)議;2.繳納FDA續(xù)費(fèi)代理費(fèi);3.填寫FDA續(xù)費(fèi)申請(qǐng)書;4.代理公司為企業(yè)申請(qǐng)PIN碼和付款指南;5.企業(yè)根據(jù)PIN碼和付款指南繳納美金年費(fèi)。6.代理公司收到FDA到款通知后幫企業(yè)注冊(cè)及產(chǎn)品列名。7.企業(yè)登錄FDA,根據(jù)Owner/Operator Number查詢注冊(cè)信息。 ?根據(jù)美國(guó)FDA規(guī)定,對(duì)于進(jìn)入美國(guó)
信號(hào)放大器CTA認(rèn)證第三方實(shí)驗(yàn)室
信號(hào)放大器CTA認(rèn)證第三方實(shí)驗(yàn)室,近期變化:實(shí)行電信設(shè)備產(chǎn)品系族管理。對(duì)**進(jìn)網(wǎng)許可的電信設(shè)備,持證企業(yè)新增、變更委托生產(chǎn)企業(yè) (即代工企業(yè)),或者進(jìn)行不改變主要功能、**元器件的技術(shù)和外型改動(dòng)的,持證企業(yè)應(yīng)及時(shí)通過(guò)我部在線政務(wù)服務(wù)平臺(tái)填報(bào)相關(guān)信息,*重新進(jìn)行進(jìn)網(wǎng)檢測(cè)或辦理進(jìn)網(wǎng)許可。涉及進(jìn)網(wǎng)許可證所登載的內(nèi)容發(fā)生變化的,持證企業(yè)應(yīng)按規(guī)定辦理許可證信息變更手續(xù)。 SRRC認(rèn)證的認(rèn)證資料需要哪些?1
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
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