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詞條說明
技術(shù)革新,提升產(chǎn)品質(zhì)量
儀器并非新話題,但對于實驗室來說卻是一個新內(nèi)容,一般來說,PQ(性能確認(rèn))實驗室能做,但I(xiàn)Q(安裝確認(rèn))、OQ(運行確認(rèn))卻做不了,或者認(rèn)證機(jī)構(gòu)根本就不承認(rèn)普通實驗室的方案和報告,這卻給儀器廠商提供了一個收費的機(jī)會,購買資料的價格約占儀器本身價格的5%-15%。什么是4Q?關(guān)于儀器,比如說,一套完整的儀器設(shè)備方案,將包括4個部分,即4Q,分別為:DQ,設(shè)計確認(rèn)(Design Qua
消毒產(chǎn)品衛(wèi)生評價備案是消毒產(chǎn)品進(jìn)入市場的壁壘之一,但也是眾多消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的“絆腳石”。經(jīng)常有朋友問,消毒產(chǎn)品衛(wèi)生評價的舉報要求是什么?評審形式是什么?今天小編曾經(jīng)給出明確的答案!備案條件分為**備案、續(xù)展備案和重新備案三種情況。01 **備案健康評價報告信息齊全,符合要求。備案材料包括基本信息和評估材料:基本信息,包括封面頁、基本信息表、評價資料目錄和備案登記表;標(biāo)簽(銘牌),說明書;檢驗報告
一、需定期校正者:凡用于制劑量測等事宜,以做為產(chǎn)品放行或向主管機(jī)關(guān)送件用之依據(jù)者,都屬于這一類的儀器設(shè)備。這些設(shè)備必須制訂合理校正的計劃,訂立合理的校正周期,定期以標(biāo)準(zhǔn)品對這些儀器設(shè)備進(jìn)行,并判斷所得到的響應(yīng)是否正常,加以記錄。而標(biāo)準(zhǔn)品的選定必須是可回溯的,在校正的動作完成之后,必須在這類儀器上貼上“校正標(biāo)”,標(biāo)上至少應(yīng)具備以下資訊:最后一次校正日期、招待校正人員簽名、目前校正之有效期限等。這
公司名: 河南鴻測科技發(fā)展有限公司
聯(lián)系人: 陳總
電 話:
手 機(jī): 13810128115
微 信: 13810128115
地 址: 河南鄭州二七區(qū)河南自貿(mào)試驗區(qū)鄭州片區(qū)(經(jīng)開)**街與南三環(huán)交叉口大健康產(chǎn)業(yè)園3號樓B座406室
郵 編:
網(wǎng) 址: henanhongce.b2b168.com
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