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廣東ICTI認(rèn)證流程、怎么操作 什么是ICTI認(rèn)證? ICTI認(rèn)證,即國際玩具業(yè)協(xié)會(huì)(International Council of Toy Industries)商業(yè)行為守則認(rèn)證,是一項(xiàng)針對玩具及嬰幼兒產(chǎn)品制造業(yè)的國際性認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。該認(rèn)證旨在確保玩具生產(chǎn)商在生產(chǎn)過程中遵守一系列嚴(yán)格的社會(huì)責(zé)任、勞工權(quán)益、工作環(huán)境及安全衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。通過ICTI認(rèn)證,企業(yè)能夠向國際市場展示其對于**員工權(quán)益、提升工作環(huán)
ICTI認(rèn)證加劇我國玩具產(chǎn)業(yè)洗牌
?現(xiàn)在很多企業(yè)都在通過ICTI(玩具工業(yè)理事會(huì)商業(yè)行為守則)認(rèn)證,這樣能夠讓企業(yè)獲得多的市場或者訂單,隨著國內(nèi)玩具行業(yè)的不斷規(guī)范,ICTI認(rèn)證也是企業(yè)發(fā)展過程中得必經(jīng)之路。 在國內(nèi)玩具行業(yè)中從2002年開始就已經(jīng)開始推行ICTI認(rèn)證,而到2006年年底,國內(nèi)市場中已經(jīng)超過1000多家玩具生產(chǎn)廠家申請認(rèn)證 據(jù)悉,買家的定單一般不會(huì)“派”給沒通過ICTI的玩具外銷企業(yè),這類企業(yè)只能
河源GMP 820認(rèn)證申報(bào)要求 什么是GMP 820認(rèn)證? GMP 820認(rèn)證,即美國醫(yī)療器械GMP認(rèn)證QSR820(21CFR820標(biāo)準(zhǔn)),是美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)針對醫(yī)療器械行業(yè)制定的質(zhì)量管理體系規(guī)范。該認(rèn)證旨在確保醫(yī)療器械在設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存及售后服務(wù)等全流程中的安全性和有效性,幫助企業(yè)建立標(biāo)準(zhǔn)化的質(zhì)量管理體系,提升產(chǎn)品品質(zhì)和市場競爭力。對于醫(yī)療器械企業(yè)而言,GMP 820認(rèn)證
什么是Sysco驗(yàn)廠?Sysco驗(yàn)廠如何評估?多久才會(huì)出結(jié)果?
? ? ? ? Sysco驗(yàn)廠簡介? ? ? ? Sysco驗(yàn)廠,作為Sysco集團(tuán)對潛在或現(xiàn)有供應(yīng)商進(jìn)行的一項(xiàng)重要審核和評估過程,旨在確保供應(yīng)商能夠符合Sysco嚴(yán)格的供應(yīng)商標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量要求。這一過程不僅關(guān)乎Sysco供應(yīng)鏈的安全、合規(guī)與高效,更是對供應(yīng)商在工作環(huán)境、工人待遇、管理體系、安全**、衛(wèi)生設(shè)施以及流程制度和
公司名: 深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司
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