詞條
詞條說(shuō)明
“東莞GMP認(rèn)辦理”GMP認(rèn)證是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的,對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō)具有至關(guān)重要的意義。作為企業(yè),獲得GMP認(rèn)證不僅是一種資質(zhì)標(biāo)識(shí),是提升企業(yè)整體實(shí)力和競(jìng)爭(zhēng)力的重要手段。在如今競(jìng)爭(zhēng)激烈的市場(chǎng)環(huán)境下,擁有GMP認(rèn)證可以讓企業(yè)脫穎而出,獲得多合作機(jī)會(huì)和客戶信任。GMP認(rèn)證并不僅僅是一紙證書(shū),而是一項(xiàng)而系統(tǒng)的管理體系。企業(yè)在申請(qǐng)GMP認(rèn)證時(shí),需要從原料采購(gòu)、生產(chǎn)工藝、設(shè)備設(shè)施、員工素質(zhì)、質(zhì)量控制等
1、道德標(biāo)準(zhǔn)審核(ETHICAL STANDARD),簡(jiǎn)稱ES審核或者ES驗(yàn)廠。ES審核主要內(nèi)容包括童工、強(qiáng)迫勞動(dòng)、結(jié)社自由、歧視、工作時(shí)間、工資福利、健康環(huán)境安全等方面。2013年以來(lái),沃爾瑪?shù)腅S審核對(duì)消防和電氣安全要求較加嚴(yán)格,只要出現(xiàn)問(wèn)題點(diǎn),均需要進(jìn)行整改,重則需要來(lái)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行復(fù)審,輕則提交整改計(jì)劃和整改證據(jù)。整個(gè)ES審核出來(lái)的結(jié)果分成紅橙黃綠四個(gè)等級(jí),通常拿到黃色的等級(jí),可以達(dá)到1年后再行
沃爾瑪工廠檢驗(yàn)是指沃爾瑪對(duì)其供應(yīng)商工廠的相關(guān)審計(jì)工作,具體審計(jì)流程如下:審核前會(huì)議:審核員到達(dá)工廠后,應(yīng)首先與工廠管理人員會(huì)面。工廠經(jīng)理應(yīng)提供填寫(xiě)的工廠問(wèn)卷。在此階段,審核員還將核實(shí)工廠的營(yíng)業(yè)執(zhí)照,并逐一核實(shí)工廠提交的材料。工廠巡視:審核前會(huì)議結(jié)束后,審核人員將在工廠進(jìn)行檢查。一般來(lái)說(shuō),審計(jì)人員只需要工廠管理人員的較低協(xié)助。在盡可能少的監(jiān)控下,審計(jì)人員可以以較有效的方式進(jìn)行審計(jì)。當(dāng)然,由于工廠規(guī)模
初次審核INITIAL1.和工廠**次接觸;2.審核員在**會(huì)議上會(huì)對(duì)審核流程及要求詳細(xì)解釋;3.全面的Disney驗(yàn)廠(根據(jù)MCS要求);4.**過(guò)100名員工需要2名審核員。**次跟進(jìn)審核First Follow-up1.和工廠*二次接觸;2.僅審核上次主要的違規(guī)項(xiàng);3.是否需要和工人面談視乎上次的違規(guī)項(xiàng);4.只需一名審核員,但必須是上次參與審核的人員之一。*二次跟進(jìn)審核Second FOLLO
公司名: 深圳市思譽(yù)企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司
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