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1、實驗室水蒸汽蒸餾儀設(shè)備原理:當(dāng)水和有機物一起共熱時,整個體系的蒸氣壓力根據(jù)分壓定律,應(yīng)為各組分蒸氣壓之和。即P=PA+PB,其中P為總的蒸氣壓,PA為水的蒸氣壓,PB為不溶于水的化合物的蒸氣壓。當(dāng)混合物中各組分的蒸氣壓總和等于外界大氣壓時,混合物開始沸騰.而混合物的沸點比其中任何一組分的沸點都要低些。因此,常壓下應(yīng)用水蒸氣蒸餾,能在低于100℃的情況下將高沸點組分與水一起蒸出來。蒸餾時混合物的
1、檢驗方法不同(1)無菌檢查是指對藥典規(guī)定的、敷料、縫線、無菌器具等品種進行無菌檢查的方法。(2)微生物限度檢查是檢查非劑及其原料、輔料的微生物污染程度的一種方法。2、檢驗要求環(huán)境不同(1)無菌檢查是在潔凈的A級單向流通空氣區(qū)或隔離系統(tǒng)中進行的。整個過程應(yīng)嚴格遵守?zé)o菌操作,防止微生物污染。驗證單向氣流區(qū)域和工作臺的清潔度。生物制品的無菌檢驗按照《中國生物制品規(guī)程》中有關(guān)無菌檢驗的規(guī)定執(zhí)行。(2)
藥品穩(wěn)定試驗箱的試驗周期是確保藥物穩(wěn)定性和有效性的關(guān)鍵環(huán)節(jié),其確定涉及多個因素,包括試驗?zāi)康?、藥物特性、環(huán)境條件以及法規(guī)要求等。以下是對藥品穩(wěn)定試驗箱試驗周期如何確定的簡要概述。首先,試驗周期的長短與試驗?zāi)康拿芮邢嚓P(guān)。藥品穩(wěn)定性試驗通常包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗。影響因素試驗旨在探討藥物在極端條件下的穩(wěn)定性,通常持續(xù)時間較短,可能僅為幾天或幾周。加速試驗則通過提高溫度和濕度等條件,加速藥
在使用反應(yīng)釜制冷加熱循環(huán)器前,需要檢查有無足夠的傳熱媒介、有無壓力,若出現(xiàn)異常千萬不能將機器進行強行啟動,否則會造成機器的損壞,可能還會釀成安全事故。連接反應(yīng)釜制冷加熱循環(huán)器的喉管可以采用耐高溫的管材,油管接駁鎖緊,并于開機后再檢查一遍,以免松脫。水源及散熱水塔周圍環(huán)境惡劣時,冷卻水回路可以安裝Y型過濾器,定時清理,保證反應(yīng)釜制冷加熱循環(huán)器冷卻系統(tǒng)正常動作。反應(yīng)釜制冷加熱循環(huán)器應(yīng)由專人操作管理,發(fā)
公司名: 杭州川恒實驗儀器有限公司
聯(lián)系人: 朱偉飛
電 話: 15306586048
手 機: 19106728583
微 信: 19106728583
地 址: 浙江杭州余杭區(qū)臨東路172-2號409B室
郵 編:
網(wǎng) 址: hzch668.b2b168.com
缺氧培養(yǎng)箱YQX-II 微生物實驗 無氧環(huán)境培養(yǎng)
自動封膜壓蓋儀CNFM-96 自動封膜計數(shù) 適配多種規(guī)格版型
雙層低溫搖床NS-2102C 運行參數(shù)可記憶 占地面積小
氣流式萃取裝置CH-CQ-6D 適用多種規(guī)格萃取瓶 水質(zhì)檢測
高速離心機TG16-WS 細胞或微生物分離 沉降離心
常規(guī)款智能液液萃取儀CN-CQ-6C 氣流大小可調(diào) 邊萃取邊放氣
光照培養(yǎng)箱PGX-600C 不同氣候條件模擬 大容量植物培養(yǎng)設(shè)備
組合式生化培養(yǎng)箱CNSX-50-3 上下疊加組合 細菌微生物培養(yǎng)
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太陽翻斗式雨量計 4G 型號:TG722-PG-210YL/CG
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