肯尼亞COC認(rèn)證PVOC清關(guān)證書(shū)如何辦理

時(shí)間：2022-08-23作者：浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：257

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 歐盟新規(guī)Erp能效標(biāo)簽注冊(cè)流程

  ErP指令EC 244/2009、EC 245/2009、EU 1194/2012和能效標(biāo)簽指令EU 874/2012已經(jīng)實(shí)行多年，歐盟在近3年通過(guò)參照不斷改進(jìn)的照明產(chǎn)品技術(shù)、環(huán)境和經(jīng)濟(jì)因素以及實(shí)際用戶(hù)行為等方面審查這些指令，并于2019年12月5日頒布新版ErP指令EU 2019/2020和能效標(biāo)簽指令EU 2019/2015。新版ErP指令EU 2019/2020規(guī)定了以下產(chǎn)品的生態(tài)設(shè)計(jì)要求：

• 焊接機(jī)歐盟CE認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目有哪些

  焊接機(jī)是一種用于焊接的設(shè)備。焊接機(jī)的主要特點(diǎn)是焊接電極為方形電極，上下電極為平面接觸，一次可焊接多點(diǎn)或一排。焊接機(jī)CE認(rèn)證根據(jù)其工作原理大多需要符合機(jī)械指令（MD）、低電壓指令（LVD）、電磁兼容指令（EMC）等等。EMC檢測(cè)項(xiàng)目包括：傳導(dǎo)騷擾、輻射騷擾、天線(xiàn)端射頻電壓（共模）抗擾、輻射抗擾、屏蔽效果測(cè)量、傳導(dǎo)電壓抗擾、輸入抗擾、靜電放電抗擾、快速瞬變脈沖群抗擾、連續(xù)波傳導(dǎo)騷擾抗擾、諧波電流、電壓

• 百葉窗俄羅斯EAC認(rèn)證 俄標(biāo)認(rèn)證申請(qǐng)機(jī)構(gòu)

  在全球化的時(shí)代，中國(guó)產(chǎn)品的出口已經(jīng)成為了國(guó)家經(jīng)濟(jì)發(fā)展的重要支柱之一。而在出口的過(guò)程中，產(chǎn)品的質(zhì)量認(rèn)證也成為了一個(gè)必須要面對(duì)的問(wèn)題。其中，EAC認(rèn)證便成為了俄羅斯市場(chǎng)上*為重要的認(rèn)證之一。本文將探討百葉窗出口俄羅斯所需要的EAC認(rèn)證申請(qǐng)步驟。1，申請(qǐng)人需要準(zhǔn)備好產(chǎn)品的相關(guān)資料，包括產(chǎn)品的規(guī)格、型號(hào)、用途等信息。同時(shí)，申請(qǐng)人還需要提供產(chǎn)品的技術(shù)文件、使用說(shuō)明書(shū)、檢測(cè)報(bào)告、生產(chǎn)許可證等相關(guān)證明材料，以便

• 烏茲別克斯坦醫(yī)療器械注冊(cè)需要每年年審嗎？

  近年來(lái)，烏茲別克斯坦的醫(yī)療行業(yè)發(fā)展迅速，醫(yī)療器械的進(jìn)口和使用也越來(lái)越普遍。對(duì)于生產(chǎn)商和進(jìn)口商而言，獲取醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)是必不可少的步驟之一。然而，很多人對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)的年審問(wèn)題存在疑惑。本文浙江榮儀達(dá)將深入探討烏茲別克斯坦醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)的年審情況。首先，需要明確的是，根據(jù)烏茲別克斯坦法律法規(guī)，醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)需要每年進(jìn)行年審。這是為了確保醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全性能得到持續(xù)的監(jiān)控和評(píng)估。在年審