詞條
詞條說(shuō)明
ISO14000認(rèn)證的策劃? 可以分為環(huán)境因素、合規(guī)義務(wù)、措施的策劃、環(huán)境目標(biāo)及其實(shí)現(xiàn)的策劃;策劃的目的是為了確保環(huán)境管理體系能夠?qū)崿F(xiàn)其預(yù)期結(jié)果;預(yù)防或減少不期望的影響,包括外部環(huán)境狀況對(duì)組織的潛在影響;實(shí)現(xiàn)持續(xù)改進(jìn)。組織應(yīng)確定其環(huán)境管理體系范圍內(nèi)的潛在緊急情況,包括那些可能具有環(huán)境影響的潛在緊急情況。組織需要確定并獲取與環(huán)境因素有關(guān)的合規(guī)義務(wù)確定如何將這些合規(guī)義務(wù)應(yīng)用于組織并在建立、實(shí)
ISO20387生物樣本庫(kù)質(zhì)量認(rèn)證
ISO20387生物樣本庫(kù)質(zhì)量認(rèn)證是生物樣本庫(kù)領(lǐng)域的一項(xiàng)關(guān)鍵性**標(biāo)準(zhǔn),它為生物樣本庫(kù)的質(zhì)量管理和能力建設(shè)提供了明確的指導(dǎo)和規(guī)范。這一標(biāo)準(zhǔn)由**標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)的生物技術(shù)**(ISO/TC276)負(fù)責(zé)制定,并于2018年8月30日正式發(fā)布。ISO20387的出臺(tái),標(biāo)志著生物樣本庫(kù)管理正式邁入標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化的全新階段。ISO20387標(biāo)準(zhǔn)的**在于規(guī)定了生物樣本庫(kù)在能力、公正性、持續(xù)運(yùn)行(含質(zhì)
鎮(zhèn)江GJB9001C+AS9100D認(rèn)證
**品質(zhì)的基石:解析GJB9001C與AS9100D雙認(rèn)證 在高度專業(yè)化的**與航空領(lǐng)域,產(chǎn)品質(zhì)量與可靠性直接關(guān)系到*與技術(shù)發(fā)展。GJB9001C與AS9100D作為兩大**公認(rèn)的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),分別針對(duì)**與航空供應(yīng)鏈提出嚴(yán)苛要求。通過(guò)雙認(rèn)證的企業(yè),意味著其質(zhì)量管理體系同時(shí)滿足*裝備與民用航空器的雙重標(biāo)準(zhǔn)。 GJB9001C是我國(guó)**產(chǎn)品質(zhì)量管理的基本規(guī)范,強(qiáng)調(diào)全流程風(fēng)險(xiǎn)管控與可追溯性。該標(biāo)準(zhǔn)
醫(yī)院JCI認(rèn)證的常見(jiàn)"硬傷"在哪里JCI認(rèn)證作為**公認(rèn)的醫(yī)院質(zhì)量金標(biāo)準(zhǔn),其評(píng)審過(guò)程以嚴(yán)格著稱。國(guó)內(nèi)不少醫(yī)院在迎檢過(guò)程中,總會(huì)在一些關(guān)鍵環(huán)節(jié)暴露出"硬傷"。醫(yī)療安全領(lǐng)域的漏洞較為致命。藥品管理混亂、高危藥品未專區(qū)存放、相似藥品標(biāo)識(shí)不清等問(wèn)題頻現(xiàn)。手術(shù)安全核查制度形同虛設(shè),部分醫(yī)院術(shù)前"Time Out"流程執(zhí)行不到位,甚至出現(xiàn)手術(shù)部位標(biāo)記錯(cuò)誤。急救設(shè)備管理同樣堪憂,除顫儀過(guò)期不檢、急救藥品缺失的
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