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《FDA非NIOSH批準口罩的緊急使用授權(quán)EUA指南》又發(fā)了一個新的修訂版,這個修訂版里明確的加上了對中國的符合要求口罩的要求。這個修訂稿主要的是有三條路徑。符合本EUA授權(quán)的呼吸器在中國生產(chǎn)的一次性非NIOSH認證口罩符合以下認證標準之一,符合本EUA的授權(quán)條件:1.它是由一個實體制造的,該實體持有一個或多個NIOSH對其他型號的FFR的批準,這些FFR是按照其他國家適用的授權(quán)標準生產(chǎn)的,可以由
檢測報告有沒有有效期? 經(jīng)常有用戶咨詢中凱,檢測報告的有效期是多長?為什么檢測報告上沒有說明有效期?網(wǎng)上也有各種解釋,今天我來回答這個問題,希望對您有幫助。 一、產(chǎn)品檢測報告要不要有效期? 產(chǎn)品檢測一般分為兩類: ? 1、委托檢測 檢測樣品是委托方自行送檢,實驗室只對來樣進行檢測,因此檢測結(jié)論反應(yīng)的是送檢樣品的質(zhì)量屬性,檢測報告僅對送檢樣品有效。 ? 2、監(jiān)督抽查 產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)
在?FCC?Part15?相關(guān)條款中,制造廠商或進口銷售商可因應(yīng)不同的裝置或產(chǎn)品類別,選擇以?Verification?自我確認?、?DoC?符合性聲明?或?Certification?FCC?ID認證?其中之一種的?FCC認可方式。??
電磁兼容EMC(Electro?Magnetic?Compatibility),是指設(shè)備或系統(tǒng)在其電磁環(huán)境中符合要求運行并不對其環(huán)境中的任何設(shè)備產(chǎn)生無法忍受的電磁干擾的能力。因此,EMC包括兩個方面的要求:一方面是指設(shè)備在正常運行過程中對所在環(huán)境產(chǎn)生的電磁干擾不能超過一定的限值;另一方面是指器具對所在環(huán)境中存在的電磁干擾具有一定程度的抗擾度,即電磁敏感性。 定義 1.電磁兼容
公司名: 深圳市中凱檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 周蘭芳
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