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3C和CQC認(rèn)證的本質(zhì)區(qū)別:3C和CQC認(rèn)證較大的區(qū)別就是3C認(rèn)證是強(qiáng)制的,CQC認(rèn)證為自愿的。中國3C認(rèn)證的全稱為“強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度”,它是各國**為保護(hù)消費(fèi)者人身安全和*、加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實(shí)施的一種產(chǎn)品合格評(píng)定制度。所謂3C認(rèn)證,就是中國強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度,英文名稱China Compulsory Certification,英文縮寫CCC。而3C標(biāo)志一般貼在產(chǎn)品表面上,
什么是cma檢測報(bào)告CMA檢測報(bào)告是指出具蓋CMA章的檢測報(bào)告,也就是具有CMA資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室出具的檢測報(bào)告是可以用于**鑒定,具有法律效力,由省級(jí)以上人民**計(jì)量行政部門對(duì)檢測機(jī)構(gòu)的檢測能力及可靠性進(jìn)行的一種全面的認(rèn)證及評(píng)價(jià)。中國計(jì)量認(rèn)證簡稱“CMA”,是China Metrology Accreditation的英文縮寫,所有對(duì)社會(huì)出具公正數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)及其它各類實(shí)驗(yàn)室必須**中國計(jì)
專業(yè)第三方檢測實(shí)驗(yàn)室費(fèi)用
第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)FDA注冊 一.什么是FDA注冊FDA注冊,也可以叫FDA登記。指的是、器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國必須到美國聯(lián)邦食品監(jiān)督登記注冊,并保證產(chǎn)品符合美國相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生安全要求的動(dòng)作,其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的檢測才能登記成功。如:二類和三類產(chǎn)品必須提供510K文件方可注冊FDA。二.FDA注冊的常見誤區(qū)1.FDA注冊和CE認(rèn)證不同,他認(rèn)證的模式不同于CE認(rèn)證的產(chǎn)品檢測+
【專業(yè)第三方檢測實(shí)驗(yàn)室】醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)置的五大要求
醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)置的五大要求1、設(shè)置醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室等醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)于實(shí)現(xiàn)區(qū)域醫(yī)療資源共享,提升基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)服務(wù)能力,推進(jìn)分級(jí)診療具有重要作用。各省級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門要充分認(rèn)識(shí)這項(xiàng)工作的重要意義,切實(shí)加強(qiáng)組織**,完善配套政策,確保工作順利開展。2、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室屬于單獨(dú)設(shè)置的醫(yī)療機(jī)構(gòu),為獨(dú)立法人單位,獨(dú)立承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任,由設(shè)區(qū)的市級(jí)及以上衛(wèi)生計(jì)生行政部門設(shè)置審批。3、各級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門要將醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)
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