ROHS檢測(cè)與REACH檢測(cè)的區(qū)別

時(shí)間：2020-04-30作者：深圳市貝德技術(shù)檢測(cè)有限公司瀏覽：81

深圳市貝德技術(shù)檢測(cè)有限公司專注于CR認(rèn)證,CE認(rèn)證,防止兒童打開(kāi)包裝測(cè)試等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 供應(yīng)防止兒童打開(kāi)包裝測(cè)試 | 常見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)與作用

  防止兒童打開(kāi)包裝測(cè)試的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)： 美國(guó)消費(fèi)品安全**16 CFR*1700部分-家用物質(zhì)特殊包裝的要求 ASTM D3475-18：耐兒童包裝-可重復(fù)打開(kāi)包裝的要求和試驗(yàn)程序 EN ISO 8317:2004 -耐兒童包裝-可重壓包裝的要求和試驗(yàn)程序 EN 14375:2003 -用于制藥產(chǎn)品的耐兒童的不可重壓包裝 EN 862:2005 -包裝。耐兒童包裝。非制藥產(chǎn)品不可重蓋包裝的要求和試驗(yàn)程

• 加濕器、保濕器等家電做CE | 貝德檢測(cè)

  加濕器是一種增加房間濕度的家用電器。加濕器可以給*房間加濕，也可以與鍋爐或中央空調(diào)系統(tǒng)相連給整棟建筑加濕。加濕器從使用范圍來(lái)講可分為工業(yè)用加濕器、商用加濕器和家用加濕器三個(gè)大的類別。 加濕器出口歐盟的話，需要做CE認(rèn)證，一般需要做CE-LVD+EMC，還需要做ROHS2.0 CE認(rèn)證是歐盟強(qiáng)制性認(rèn)證，是相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)入歐盟*的通行證，LVD和EMC是CE認(rèn)證中的重要指令，電子電器產(chǎn)品必須符合該兩項(xiàng)

• 美國(guó)FDA注冊(cè)

  FDA注冊(cè) FDA（Food and Drug Administration)，是美國(guó)**食品與藥品管理總署簽發(fā)的食品或藥品的合格證書(shū)，由于其科學(xué)性和嚴(yán)謹(jǐn)性，這一認(rèn)證已成為世界公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)。獲得FDA認(rèn)證的藥品，不但可以在美國(guó)銷售，而且可以銷往世界上大多數(shù)國(guó)家和地區(qū)。 FDA教育是美國(guó)食品藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文縮寫(xiě)，它是**醫(yī)療審核*

• 小夜燈等產(chǎn)品做CE認(rèn)證 | 認(rèn)證流程、周期、費(fèi)用等

  小夜燈燈光柔和，在茫茫黑暗中，起到指引照明的作用，同時(shí)又兼具一燈多用之功能，加入熏香精油即成薰香燈，加入驅(qū)蚊精油或驅(qū)蚊液可成環(huán)保驅(qū)蚊燈，能達(dá)到無(wú)毒驅(qū)蚊的效果，特別適應(yīng)嬰童居室。加入食醋則可達(dá)到消毒殺菌、凈化空氣之功效。新裝修居室可以分解有害氣體。 那么，如果出口歐美地區(qū)，需要做什么檢測(cè)認(rèn)證呢？費(fèi)用與周期又是怎樣的？需要什么資料嗎？下面就簡(jiǎn)略地講解一下。 首先，如果是出口歐盟的話，一般都是需要做CE