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印度BIS認證簡介 印度為統(tǒng)一產(chǎn)品監(jiān)管標準和要求,確保產(chǎn)品質量和安全,于1955年開始推行產(chǎn)品認證制度。凡列入強制認證的產(chǎn)品,都需按印度產(chǎn)品標準獲得產(chǎn)品認證證書才能進入市場。因此,想打入印度市場的生產(chǎn)企業(yè),有必要對印度的產(chǎn)品認證制度有所了解。 印度產(chǎn)品認證組織機構按印度議會《1986年印度標準局法案》,印度標準局(TheBureauofIndianStandards,簡稱BIS)具體負責產(chǎn)品認證工
美國EUA白名單注冊成功案例,持續(xù)幫助客戶解決美國市場需求!
什么是EUA?EUA 全稱(Emergency Use Authorization),中文為“緊急使用授權“,自2020年4月3號起,美國FDA開始對中國產(chǎn)的KN95口罩實行EUA制度,也就是指FDA白名單”,即只有獲得美國EUA的中國產(chǎn)KN95口罩方可順利在美國清關并在美國本土銷售。 美國FDA注冊:美國FDA本土注冊,準入美國低門檻。美國 FDA EUA白名單: 企業(yè)直接納入EUA白名單,**
◆申請CCC/CQC證書時是否可以同時申請CB證書?可以。與CCC/CQC同時申請CB免收申請費,一次申請獲得兩份證書?!鬋B認證是否包含工廠檢查?不包括。CB認證僅為樣品檢測。如果在轉換國外認證標志時需要進行工廠檢查?!羯暾圕B證書時為什么要說明擬出口的國家/地區(qū)?由于CB檢測是以IEC標準為基礎的,有一些非CB成員國,只要本國法規(guī)規(guī)定是依據(jù)IEC標準對產(chǎn)品進行檢測的,同樣可以認可CB證書和檢測
一、CE概況CE認證,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質量要求,協(xié)調指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是:CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令**的"主要要求"?!癈E”標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。在歐盟市場“CE”標志
公司名: 深圳市中凱檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 鄭妍
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