詞條
詞條說(shuō)明
醫(yī)療屬于高風(fēng)險(xiǎn)行業(yè),17年5月5日,歐盟官方正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(REGULATION (EU) 2017/745,簡(jiǎn)稱“MDR”)。MDR將取代Directives 90/385/EEC (有源植入類醫(yī)療器械指令)and 93/42/EEC(醫(yī)療器械指令)。依據(jù)MDR Article 123的要求,MDR于2017年5月26日正式生效,并與2020年5月26日期正式取代MDD(93/42/
亞馬遜正在較新包裝要求,這是減少浪費(fèi)并改善客戶體驗(yàn)的**承諾的一部分。亞馬遜對(duì)要求獲得*1層無(wú)挫折包裝(FFP)或*2層SIOC的包裝尺寸減小了。自2020年2月1日起zhi2020年8月1日止,要求獲得FFP或SIOC的ASINzui小包裝尺寸較新為6inX4inX0.375in(以前為9inX6inX0.375in).對(duì)于從2020年8月1日起**過(guò)zui小包裝尺寸且有任一尺寸**過(guò)18inX14
亞馬遜正在較新包裝要求,這是減少浪費(fèi)并改善客戶體驗(yàn)的**承諾的一部分。亞馬遜對(duì)要求獲得*1層無(wú)挫折包裝(FFP)或*2層SIOC的包裝尺寸減小了。自2020年2月1日起zhi2020年8月1日止,要求獲得FFP或SIOC的ASINzui小包裝尺寸較新為6inX4inX0.375in(以前為9inX6inX0.375in).對(duì)于從2020年8月1日起**過(guò)zui小包裝尺寸且有任一尺寸**過(guò)18inX14
ISTA 3系列屬于**試驗(yàn)程序,用于:檢驗(yàn)包裝和產(chǎn)品抵抗運(yùn)輸危害的能力;利用綜合模擬的試驗(yàn)方法再現(xiàn)運(yùn)輸危害;可能與運(yùn)輸公司的包裝規(guī)則不一致; 3E 程序是對(duì)相同產(chǎn)品的集合包裝的綜合模擬性測(cè)試。集合包裝件被定義為將一個(gè)產(chǎn)品、多個(gè)產(chǎn)品或包裝件放置在滑板或托盤上,固定在一起或是作為一個(gè)單元運(yùn)輸。例如,一臺(tái)機(jī)器由帶瓦楞底托的托盤上、瓦楞側(cè)圍、頂蓋包裝,用纏繞膜纏繞在托盤上。 用于評(píng)估包裝件在運(yùn)輸和搬運(yùn)過(guò)
公司名: 蘇州富港工業(yè)檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 謝軻
電 話: 0512-85555662
手 機(jī): 15226989829
微 信: 15226989829
地 址: 江蘇蘇州吳中區(qū)木東路7565號(hào)
郵 編:
網(wǎng) 址: xieke2008.cn.b2b168.com
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