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時間：2019-11-25

作者：深圳市訊科標準技術(shù)服務(wù)有限公司

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詞條說明
PPE個人防護裝備（口罩、防護服）CE認證要求方法
PPE個人防護裝備CE認證要求分類：CE認證PPE指令89/686 / EEC規(guī)定了產(chǎn)品需要滿足的基本要求，以便制造商貼上CE標志。該指令將個人防護設(shè)備（PPE）定義為*特的產(chǎn)品，這個產(chǎn)品能夠在用戶工作或休閑的時候起特點的保護作用。換句話說：確保用戶在特定情況下的安全和健康的產(chǎn)品。產(chǎn)品必須滿足附件II中規(guī)定的基本健康和安全要求。該指令把產(chǎn)品分成三類：第一類屬于簡單設(shè)計，第二類屬于復(fù)雜設(shè)計，介于這兩
建筑材料檢測大總結(jié)
建筑裝飾材料是在工程建筑全過程中常用原材料的統(tǒng)稱，品種繁多。那麼這種建筑裝飾材料都必須檢驗?zāi)男╉椖磕?？英倫風格我?guī)覀円黄鹆私庖幌拢航ㄖ牧蠙z測鋼架結(jié)構(gòu)標準件及產(chǎn)品檢測：楔負荷（抗拉力）、擰緊載荷（扭剪型）、扭距指數(shù)、金屬復(fù)合材料洛氏硬度、沖擊性性能、極限承載能力、焊接探傷檢測、*安全鍍層薄厚等腳手架扣件：抗滑性能、抗毀壞性能、扭曲彎曲剛度性能、抗壓強度性能、基座抗壓力性能、橫杠連接頭強度、橫杠
濕紙巾FDA注冊需要多少周期是多久--推薦訊科技術(shù)
FDA，F(xiàn)ood and Drug Administration，是美國食品藥品監(jiān)督管理局的簡稱。對于出口食品、藥品及醫(yī)療器械到美國的企業(yè)，必須注冊FDA，進行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名，否則海關(guān)不予清關(guān)。FDA認證其實跟歐盟的CE一樣，是強制性的要求。只有進行過FDA注冊，才能順利清關(guān)，不然海關(guān)會扣貨或者銷毀貨物。FDA認證通常分為傳統(tǒng)的FDA注冊、FDA檢測與FDA評估：FDA注冊含義：為了確保廠商產(chǎn)
化妝品FDA注冊和化妝品產(chǎn)品成分報表(CPIS)備案
化妝品FDA注冊和化妝品產(chǎn)品成分報表(CPIS)備案，化妝品FDA注冊可以聯(lián)系深圳訊科技術(shù)檢測機構(gòu)進行辦理，F(xiàn)DA上市公司將協(xié)助化妝品制造商或包裝者，其產(chǎn)品在商業(yè)用途，以登記他們的化妝品機構(gòu)在FDA(化妝品制造機構(gòu)注冊)。FDA上市公司此外，公司還幫助化妝品制造商、包裝商或分銷商為每種化妝品(化妝品產(chǎn)品成分聲明，CPIS)提交一份聲明，該公司已在美國進行商業(yè)分銷?；瘖y品產(chǎn)品成分報表(CPIS)備案