詞條
詞條說明
血壓計主要有聽診法血壓計和示波法血壓計。聽診法又分為人工聽診法和自動聽診法,水銀血壓計(壓力計)、彈簧表式血壓計(壓力表)就是早期的人工聽診法血壓計,現(xiàn)在的人工聽診法有數(shù)顯血壓計、光柱血壓計、光顯血壓計、液晶血壓計等;聽診法自動化的技術(shù)難度大。那么血壓計FDA咨詢標(biāo)準(zhǔn)有哪些呢?血壓計FDA咨詢流程:1、客戶提供企業(yè)英文資料(若提供中文資料,我司可代為翻譯,翻譯后資料需要客戶公司蓋章回傳)。2、客戶
CE咨詢代表歐洲統(tǒng)一,事實上,CE咨詢還是歐共體許多國家語種中的"歐共體"這一詞組的縮寫,符合CE指令的5個關(guān)鍵性步驟以及簡介。 1) 執(zhí)行CE指令標(biāo)準(zhǔn) 對照指令和產(chǎn)品檢查所使用的歐盟標(biāo)準(zhǔn)及**標(biāo)準(zhǔn)的符合性;對實施安全措施所做的技術(shù)說明(例如:設(shè)備、環(huán)境、材料、方法等);符合標(biāo)準(zhǔn)和指令的證明;全面質(zhì)量保證。 2) 產(chǎn)品進行型式檢驗(Type Examination) 按型式測試產(chǎn)品是否符合相關(guān)指令
節(jié)能燈質(zhì)量檢測報告GB19044如何辦理?
燈具類產(chǎn)品國家標(biāo)準(zhǔn)GB 7000.1-2015《燈具 *1部分:一般要求與試驗》已于2015年12月31日發(fā)布,2017年1月1日正式實施,屆時將取代GB 7000.1-2007。GB 7000.1-2015等同采用IEC 60598-1:2014。相對于GB 7000.1-2007變化較大,針對LED燈具提出了明確的試驗要求。主要涉及1、銘牌標(biāo)記變更,2、闡明藍光危害要求,3、降低SELV電路線
2006年12月18日,歐盟議會和歐盟理事會正式通過化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制法規(guī)(即REACH法規(guī)),對進入歐盟28個成員國市場的所有化學(xué)品進行預(yù)防性管理。reach檢測報告需要檢測哪些項目?該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效,次年6月1日開始實施。主管機關(guān)是歐洲化學(xué)品管理局(RECHA)。此標(biāo)準(zhǔn)要求任何一種年使用量**過1噸的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)在商品中的含量不能**過總物品總重量的0.1
公司名: 深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司
聯(lián)系人: 蔡慧剛
電 話: 13378658785
手 機: 13380331276
微 信: 13380331276
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)寶安區(qū)
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網(wǎng) 址: zhiyixingnana.b2b168.com
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