空運海運鑒定書怎么辦理需要什么資料？
- 時間：2020-01-05作者：深圳市中凱檢測技術(shù)有限公司瀏覽：131
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詞條說明
檢測范圍： 未加工成型的塑料原料? 加工成型的均質(zhì)塑料部件? 檢測項目和標準：根據(jù)檢測樣品最終使用環(huán)境、所適用標準和申請人的要求選擇檢測項目和檢測標準，對材料進行分級，同時對密度、紅外光譜分析、熱分析（DSC、TGA）等進行一致性控制檢測，獲證跟蹤時，每年至少一次抽取具有代表性樣品到指定實驗室進行一致性檢測分析。 性能 檢測項目 檢測標準 物理機械 塑料 拉伸性能 GB/T&
FDA是美國Food and Drug Administration的縮寫，中文翻譯名稱為美國“食品藥品管理局”。FDA管理的產(chǎn)品包括食品、藥品、醫(yī)療器械、生物制品、動物食品和藥品、化妝品、輻射產(chǎn)品、組合產(chǎn)品等? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?&nbs
REACH法規(guī)自2007年公布實施以來，SVHC候選物質(zhì)清單在不斷更新，廣泛影響著機電、電子、汽車、化工、輕工等行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。 2019年1月15日,歐洲化學品管理局（European Chemicals Agency，ECHA）官方發(fā)布第20批REACH高關(guān)注物質(zhì)將4,4'-(1,3-二甲基丁基)二苯酚、苯并(k)熒蒽、熒蒽、菲、芘、1,7,7-三甲基-3-(苯基亞甲基)雙環(huán)[2.2.
新修訂指令（EU）2015／863 2015年6月4日，歐盟官方公報（0J）發(fā)布RoHS2．0停訂指令（EU)2015／863，正式將DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附錄II限制物質(zhì)清単中 此修訂指令發(fā)布后，歐盟成員國需在2016年12月31日前將此指令轉(zhuǎn)為各國的法規(guī)并執(zhí)行。且2019年7月22日起所有輸歐電子電產(chǎn)品（除醫(yī)療和監(jiān)控設備）需滿足該限制受求，2021年7月22日起，醫(yī)療設備（包
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